Estudo randomized em grande escala do tratamento no cancro padrenocortical

O cancro padrenocortical é um formulário raro do cancro que é frequentemente fatal. Pela primeira vez, um estudo randomized em grande escala do tratamento tem sido realizado agora. O estudo está sendo publicado em New England Journal prestigioso da medicina e constitui uma plataforma importante e esperada desde há muito tempo para a pesquisa continuada.

Este é uma colaboração internacional principal e um estudo inteiramente académico, sem o financiamento das empresas farmacêuticas. É importante para que ambos os pacientes e seus médicos avaliem alternativas do tratamento, diz Britt Skogseid, professor da endocrinologia do tumor na universidade de Upsália, que dirigiu o estudo e recebeu muitas reacções favoráveis à iniciativa sueco do mundo inteiro.

A possibilidade do cancro avançado de sobrevivência da glândula ad-renal é baixa, menos de 15 por cento. Porque a doença é rara, 0.7-2 casos por milhão, é impossível para um único país acumular uma base paciente suficientemente grande. Neste estudo da fase-IIi os pesquisadores compararam o resultado dos dois tratamentos de quimioterapia os mais amplamente utilizados, ambos em combinação com mitotan.

Com os 12 países que trabalham na colaboração, um estudo robusto tem sido realizado agora, cobrindo 304 pacientes com o cancro padrenocortical reproduzido por metástese. O NIH nos E.U. igualmente forneceu pacientes para o estudo. Um grupo foi dado mitotan em combinação com o etoposide, o doxorubicin e o cisplatin cada quarta semana, quando o outro grupo foi dado a mitotan em combinação com o streptozotocin cada terceira semana. Nos casos da falha do tratamento, os pacientes foram dados o tratamento alternativo.

Os resultados mostram que a combinação anterior teve um efeito no tumor em 23,2 por cento dos casos, quando a última combinação era eficaz em 9,2 por cento dos casos. A combinação anterior da droga igualmente conduzida a um período mais longo do crescimento zero do tumor. Por outro lado, não havia nenhuma diferença na mortalidade. Em a maioria de pacientes o tumor continuado a crescer, e na taxa de sobrevivência era somente 24 por cento no fim do estudo.

Até aqui nós médicos tivemos que tratar esta doença séria sem poder inclinar-se nos resultados de estudos controlados. Não há ainda nenhum bom tratamento, mas pelo menos nós temos agora algo para relacionar-se a, e nós temos uma rede dos pesquisadores pelo mundo inteiro para os estudos futuros, dizemos Britt Skogseid.