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Os cientistas descobrem um dos mecanismos celulares os mais importantes atrás do meningioma

Os pesquisadores de Johns Hopkins dizem que descobriram um dos mecanismos celulares os mais importantes que conduzem o crescimento e a progressão do meningioma, do formulário o mais comum do cérebro e do tumor da medula espinal. Um relatório na descoberta, publicada na investigação do cancro molecular do jornal, poderia conduzir a maneira à descoberta de melhores drogas de atacar estes tumores de aleijão, os cientistas dizem.

“Nós somos uma etapa mais perto de identificar os genes que podem ser visados para o tratamento,” dizemos o líder Gilson S. Baia do estudo, Ph.D., um investigador associado da faculdade no departamento da neurocirurgia na Faculdade de Medicina da Universidade Johns Hopkins.

Baia e sua equipe basearam seu estudo no conhecimento que em aproximadamente dois terços das caixas do meningioma, os pacientes têm uma mutação no gene de supressor do tumor NF2, uma alteração que interrompesse a expressão da proteína chamada Merlin. Merlin, por sua vez, retrocede fora uma sinalização Hipopótamo chamado caminho da pilha, e no estudo novo, em Baia e em seus colegas determinados que se Merlin falta, o caminho do hipopótamo está interrompido. Na revelação normal, o hipopótamo controla o tamanho dos tecidos e dos órgãos no corpo. É activado quando o tecido precisa de crescer e igualmente actua como um freio em crescimento descontrolado. Se interrompida, uma cascata bioquímica produz crescimento descontrolado do tumor.

Em pilhas do meningioma, Baia estudou a activação de uma proteína chamada YAP1, para a proteína Sim-associada 1, que é regulada pelo hipopótamo. Sem ele, YAP1 move-se nos núcleos de pilha e activa-se os genes cujos os produtos provocam a proliferação do tumorigenesis e de pilha.

Nos últimos anos, o caminho do hipopótamo foi encontrado para jogar um papel no crescimento de outros tipos de cancros, mas este é a primeira vez que o caminho foi implicado no meningioma, Baia diz. YAP1 foi implicado igualmente em outros cancros, diz, incluindo o pulmão e malignidades ovarianas, e a mutação em NF2 foi encontrada em outro, em formulários menos comuns dos cancros cerebrais assim como no mesotelioma, um tipo de câncer pulmonar associado na maior parte com a exposição ao asbesto.

Em sua pesquisa, os investigador recolheram 70 amostras de tecido humanas do meningioma e encontraram que a expressão YAP1 estou presente nos núcleos de todas as amostras, apesar do tumor “categoria,” significando o parece ser um mecanismo molecular envolvido nas fases as mais adiantadas da revelação do meningioma. No laboratório, Baia bateu para baixo a quantidade de YAP1 em núcleos de pilha e encontrou que a proliferação do tumor foi para baixo. Quando havia mais YAP1, as pilhas cresceram e igualmente migraram mais.

Baia e sua equipe igualmente injectaram as linha celular humanas em que YAP1 overexpressed nos cérebros dos ratos. “Com YAP adicional, todos os ratos obtidos tumores,” Baia diz.

O passo seguinte, Baia diz, é determinar os genes exactos ativados pela chegada de YAP1 nos núcleos de pilha. Então, a esperança é, tratamentos novos pode ser tornada para visar aqueles genes, ele adiciona.