Caractéristiques intérimaires positives MIS416 de test clinique inné de la phase 1/2 pour la milliseconde continuelle de progressif

Immunotherapeutics inné a aujourd'hui annoncé des caractéristiques intérimaires positives du test clinique de la phase 1/2 de la compagnie de MIS416 dans les patients présentant la sclérose en plaques graduelle continuelle (MS). Les résultats du préliminaire, essai de dose-escalade/confirmation ont montré MIS416 à tolérer bien et ont recensé une dose clinique pour davantage de bilan. D'ailleurs, pendant la partie de confirmation de dose de l'étude, 8 de 10 patients avec la milliseconde secondaire de progressif qui ont été soignés avec MIS416 pendant 12 semaines ont montré une certaine amélioration dans leurs signes et sympt40mes liés à la Mme.

« Cette recherche de plus en plus logique autour de relief symptomatique, particulièrement pour ceux avec les formes graduelles secondaires de la sclérose en plaques, est exciter et un mouvement extrêmement positif dans le bon sens pour ceux avec la milliseconde et leurs familles »

« Les caractéristiques préliminaires indiquent que MIS416 était sûr et bien toléré, et les outils d'évaluation liés à la Mme d'état clinique utilisés pendant l'étude indiquent également que l'agent d'essai a pu avoir eu une certaine conséquence positive pour plusieurs des patients soignés, » ont dit professeur Tim Anderson, M.D., chercheur Co-principal de neurologue pour l'étude. « Par exemple, 50% des sujets d'étude a montré une certaine amélioration dans des rayures d'EDSS au cours relativement sous peu de la durée de 12 semaines de l'essai. Ces résultats intérimaires sont d'une manière encourageante et méritent la considération d'un essai contrôlé randomisé dans les patients présentant la sclérose en plaques graduelle secondaire. »

Source:

 Innate Immunotherapeutics