Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

U.S. Le tribunal d'arrondissement statue en faveur de Teva dans le cas de contrefaçon de COPAXONE

Industries pharmaceutiques Ltd (NYSE de Teva : TEVA) annoncé aujourd'hui le tribunal d'arrondissement des États-Unis pour le district du sud de New York a trouvé en faveur de Teva en procès de contrefaçon de la compagnie contre Momenta Pharmaceuticals, Inc. /Sandoz inc. et pharmaceutiques de Mylan Laboratories Inc. /Natco concernant le produit de rechuter-remise de la sclérose en plaques (RRMS) de Teva, COPAXONE®. Teva a entamé la procédure contre les élans/Sandoz et Mylan/Natco pour l'infraction à des brevets multiples couvrant la composition chimique de COPAXONE®, méthodes d'employer le produit et les procédés pour fabriquer le produit. Cette décision couvre plusieurs brevets, le bout dont expire le 1er septembre 2015.

Le juge a rejeté des élans/Sandoz et Mylan/Natco prétend que les brevets de COPAXONE® sont incorrects et unenforceable et ont constaté que les versions génériques prétendues de COPAXONE® pour lequel les élans/approbation de Food and Drug Administration recherche de Sandoz et (FDA) de Mylan/Natco violent ces brevets. Cet acte devrait empêcher la FDA de reconnaître, et les accusés de vendre leurs versions génériques prétendues de COPAXONE® aux États-Unis jusqu'aux brevets oranges de livre expirent le 24 mai 2014. En raison de cet acte, Teva croit également que les accusés seront encouragés de vendre leurs produits jusqu'à ce que le brevet de processus expire le 1er septembre 2015. En outre, n'importe quelle version générique prétendue de COPAXONE® devrait obtenir l'approbation de FDA avant d'être rendu procurable au public. En ce point, elle est peu claire ce qui seraient les conditions pour approbation d'un peptide synthétique générique prétendu.

M. Jeremy Levin, le président directeur général de Teva indiqué, « Teva est COPAXONE® confiant restera un principal produit du marché de propriété industrielle et global pour la réduction de rechutes dans les patients avec RRMS au cours du cycle de vie du produit donné la force de ses droits de propriété intellectuelle (IP). »

Source:

Teva