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U.S. El tribunal de distrito dictamina a favor de Teva en caso de incumplimiento de patente de COPAXONE

Industrias farmacéuticas Ltd. (NYSE de Teva: TEVA) anunciado hoy el tribunal de distrito de los E.E.U.U. para el distrito meridional de Nueva York ha encontrado a favor de Teva en el pleito del incumplimiento de patente de la compañía contra Momenta Pharmaceuticals, Inc. /Sandoz inc. y los productos farmacéuticos de Mylan Laboratories Inc. /Natco con respecto al producto de la esclerosis múltiple de Teva (RRMS) recaer-que remitía, COPAXONE®. Teva archivó el juicio contra los impulsos/Sandoz y Mylan/Natco para la infracción de las patentes múltiples que revestían la composición química de COPAXONE®, métodos de usar el producto y los procesos para fabricar el producto. Esta decisión reviste varias patentes, la horma cuyo expira el 1 de septiembre de 2015.

El juez rechazó los impulsos/Sandoz y Mylan/Natco demanda que las patentes de COPAXONE® son inválidas y unenforceable y encontraron que las versiones genéricas pretendidas de COPAXONE® para el cual los impulsos/aprobación de Food and Drug Administration de la búsqueda de Sandoz y (FDA) de Mylan/Natco infrinjan esas patentes. Este acto debe evitar que el FDA apruebe, y los demandados de vender sus versiones genéricas pretendidas de COPAXONE® en los E.E.U.U. hasta las patentes anaranjadas del libro expiran el 24 de mayo de 2014. Como resultado de este acto, Teva también cree que los demandados serán impuestos de vender sus productos hasta que expire la patente de proceso el 1 de septiembre de 2015. Además, cualquier versión genérica pretendida de COPAXONE® necesitaría obtener la aprobación del FDA antes de ser puesto a disposición el público. A este punto, es no entendible cuáles los requisitos serían para la aprobación de un péptido sintetizado genérico pretendido.

El Dr. Jeremy Levin, el presidente y director general de Teva declarado, “Teva es COPAXONE® confiado seguirá siendo un producto de cabeza del mercado propietario, global para la reducción de recaídas en pacientes con RRMS durante el ciclo vital de producto dado la fuerza de sus derechos de propiedad intelectual (IP).”

Source:

Teva