Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Le lexique annonce des résultats de deux premières études de LX4211 pour le diabète de type 2

Lexicon Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq : LXRX) annoncé aujourd'hui la publication des résultats de deux premières études de LX4211 dans les patients présentant le diabète de type 2 dans l'édition en ligne de la pharmacologie clinique et de la thérapeutique de tourillon. Le papier, contenant des résultats des deux essais, est autorisé, « LX4211, un double SGLT1/SGLT2 inhibiteur, régulation glycémique améliorée dans les patients présentant le diabète de type 2 dans un essai randomisé et controlé par le placebo, » et apparaîtra également dans une édition imprimée prochaine du tourillon. Une tige à l'article en ligne peut être consultée chez http://www.nature.com/clpt/journal/vaop/ncurrent/full/clpt201258a.html.

« Cette publication représente la première description pair-observée de l'inhibition SGLT1 stimulant GLP-1 et desserrage de PYY chez l'homme, » a dit le vice président exécutif de M. Brian Zambrowicz, de lexique et l'officier scientifique en chef. « Puisque LX4211 empêche également SGLT2, la régulation glycémique rapide et significative et les avantages métaboliques observés peuvent être attribués à la double inhibition efficace de ces deux objectifs. »

Dans l'étude de quatre semaines de la phase 2a décrite dans le papier, 36 patients reçus une fois-quotidiennement administration par voie orale de placebo ou mg 150 mg ou 300 de LX4211 (1:1 randomisé : 1) dans un réglage d'hospitalisé. Patients recevant le rapid montré par LX4211 et au placebo relatif d'importantes améliorations dans des mesures multiples de régulation glycémique, y compris l'hémoglobine A1c (HbA1C), le glucose de jeûne de plasma, et la tolérance au glucose orale. De plus, les triglycérides sériques étaient sensiblement inférieures à la fin de la période de quatre semaines de demande de règlement, et des tendances des réductions signicatives de poids corporel et de pression sanguine ont été observées. D'une manière primordiale, la demande de règlement LX4211 a expliqué un profil de sécurité favorable et a été bien tolérée dans l'étude. Également été décrite dans le papier a une étude clinique suivante entreprise dans une population assimilée des patients mauvais mauvais présentant le diabète de type 2 qui a montré LX4211 GLP-1 et PYY élevés par demande de règlement, deux peptides gastro-intestinaux connus pour être associé au contrôle métabolique amélioré. Ces élévations dans GLP-1 les niveaux après que la demande de règlement LX4211 aient été précédemment proposées par des caractéristiques de l'étude de la phase 2a et, par conséquent, l'observation répétée a confirmé que LX4211 peut agir en tant qu'oral, secretagogue GLP-1.

Le haut-line récent rapporté de lexique résulte d'une étude en double aveugle de la phase 2b de LX4211 qui étendent des observations favorables des essais tôt à un réglage de patient dans une plus grande population avec une plus longue durée du traitement. L'étude de 12 semaines a été entreprise à plus de 50 centres aux Etats-Unis dans 299 patients présentant le diabète mauvais mauvais en dépit de la demande de règlement avec de la metformine, un traitement déterminé de diabète. Les mesures primaires et secondaires d'efficacité de cette étude ont expliqué les réductions considérables, dépendantes de la dose, statistique-significatives du HbA1C, le poids corporel et la pression sanguine. LX4211 conjuguent inhibition de SGLT1 et 2 ont été associés à un profil de sécurité favorable général dans l'étude et, notamment, l'inhibition de LX4211 de SGLT1 a été associée à un profil de sécurité gastro-intestinal favorable assimilé au placebo.

Source:

Lexicon Pharmaceuticals, Inc.