Los efectos de Neuroprotective apuntalan ventajas del fingolimod en el MS

Por Eleanor McDermid

La terapia de Fingolimod reduce actividad inflamatoria y la baja del tejido en los cerebros de pacientes con esclerosis múltiple (MS), muestra el análisis adicional de las LIBERTADES de ensayo.

Los investigadores de las LIBERTADES (Efectos de Evaluación de la Investigación FTY720 de Terapia Oral Diaria en el MS) señalaron previamente que el fingolimod redujo el tipo y el riesgo de la recaída para la progresión de la incapacidad, en relación con placebo.

Las últimas demostraciones del análisis mejoraron resultados en el grupo del fingolimod para un rango de las etiquetas de plástico de resonancia magnética (MRI) de la proyección de imagen, incluyendo la atrofia del cerebro, representada por el volumen total del cerebro. Durante los 24 meses de la juicio, ambas dosis del fingolimod redujeron a los pacientes placebo-tratados (n=418) perdidos cerca de 1,2% de su volumen del cerebro, pero esta baja (0,5 o 1,25 mg/día; n=854), con la talla de la reducción comparado con el placebo que coloca a partir del 22,7% a 44,7% en los diversos timepoints.

El interferón de los tratamientos del MS beta y el natalizumab no tienen ningún efecto importante sobre atrofia del cerebro durante un plazo similar, observan a los investigadores en los Archivos de la Neurología.

La baja del volumen del Cerebro en pacientes fingolimod-tratados era más rápida sobre la primera que los segundos años de tratamiento, que en el suelo las personas pusieron a un “cierto grado de pseudoatrophy,” en qué reducciones en baja del volumen del cerebro de la causa del edema además de eso causaron por atrofia.

“La importancia clínica de la baja terapéutico reducida del volumen del cerebro es subrayada por las observaciones que la atrofia es evidente durante los primeros tiempos del MS, procede implacablemente a través del curso del MS a tipos más altos que en individuos sanos, y tiene una correlación importante con incapacidad física,” dice a Ernst-Wilhelm Radue (Hospital de la Universidad, Basilea, Suiza) y personas.

“Además, la atrofia del cerebro se considera ser un mejor calculador de MRI de la incapacidad futura que carga de la lesión del T2 o carga de la lesión del hypointense T1.”

A lo largo de la juicio, los pacientes que tomaban el fingolimod tenían un promedio de 2,5 nuevos o las lesiones nuevamente aumentadas del T2, representando las áreas de la inflamación reciente, comparadas con 9,8 en ésos que tomaban placebo, y el número de lesiones inflamatorias de gadolinio-aumento fueron reducidas a un fragmento similar.

También, el volumen de las lesiones hypointensive T1, representando el demyelination, daño axonal, y destrucción de la matriz, creció por un promedio de 30-33 milímetros3 en el grupo del fingolimod, pero por 173 milímetros3 en el grupo del placebo.

El efecto protector del fingolimod contra atrofia del cerebro era constante con independencia de la presencia de T1 y de lesiones inflamatorias en la línea de fondo y de si los pacientes habían recibido previamente tratamientos del MS.

Licensed from medwireNews with permission from Springer Healthcare Ltd. ©Springer Healthcare Ltd. All rights reserved. Neither of these parties endorse or recommend any commercial products, services, or equipment.