Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

O político de Cylene eu inibidor activo p53 e destruo selectivamente células cancerosas

Os fármacos de Cylene anunciaram hoje que os colaboradores da pesquisa no cancro de Peter MacCallum se centram (Mac de Peter) em Melbourne, Austrália estabeleceram, pela primeira vez, essa polimerase de RNA mim (actividade do político I) é essencial para a sobrevivência da célula cancerosa e que sua inibição activa selectivamente p53 para matar tumores. Publicado hoje na célula cancerosa, os resultados mostram-me ao político desse Cylene o inibidor, CX-5461, destroem selectivamente o cancro por p53 de activação em pilhas malignos mas não normais.

Os pesquisadores repetiram estes estudos com in vivo modelam de cancros de sangue e demonstraram que a droga removeu as pilhas malignos da circulação sanguínea, ao permitir que os glóbulos saudáveis normais cresçam, assim diferenciando CX-5461 dos tratamentos genotóxicos. Visando a dependência do cancro em cima do político eu para provocar a activação cancro-específica de p53 significo uma aproximação inteiramente nova à terapia do cancro.

“O político que eu programo representa o pacote total. O Dr. Ross Hannan, professor adjunto e líder do grupo no laboratório regulamentar do crescimento do Mac de Peter, executou estudos elegantes para validar o político mim como um alvo do cancro, Cylene criou CX-5461 como o primeiro inibidor pequeno selectivo da molécula do político mim, e junto nós mostramos que esta aproximação mata potently pilhas malignos com a activação de p53,” William indicado G. Arroz, PhD, presidente e director geral de fármacos de Cylene. “Construção em nossa compreensão mecanicista de CX-5461, nós identificamos sinais genéticos específicos para seleccionar populações pacientes com o tumor contínuo o mais sensível ou cancros hematológicos.”

“A combinação da confiança do cancro no político eu, a actividade pré-clínica impressionante de CX-5461, a revelação de biomarkers com carácter de previsão e prognósticos claros e da novidade da estratégia terapêutica estão obrigando,” Dr. continuado Arroz. “Como tal, um ensaio clínico Primeiro-em-Humano com CX-5461 é planeado em colaboração com nossos colegas no Mac de Peter no fim deste ano.”

A publicação da célula cancerosa destacou um número de vantagens competitivas potenciais de CX-5461. Encontrar não-antecipado era que as pilhas malignos são consideravelmente mais dependentes da manutenção dos níveis elevados de político mim actividade do que acreditadas previamente, e mesmo inibição modesta de político que eu provoco a morte de célula cancerosa. Estes resultados sugerem essa activação selectiva de um caminho da fiscalização para activar p53, usando o político mim inibidores tais como CX-5641, são prováveis ser terapêutica úteis no tratamento de uma vasta gama de tumores. Além, como um indutor cancro-específico de p53, CX-5461 foi mostrado para ser 300 vezes mais poderoso do que os activadores p53 não-genotóxicos actualmente estudados com mecanismos alternativos.