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El ACTO trata al cuarto paciente en la juicio clínica de los E.E.U.U. para la distrofia macular de Stargardt

Cell avanzada Technology, Inc. (“ACTO”; OTCBB: ACTC), un líder en el campo del remedio regenerador, tratamiento hoy anunciado del cuarto paciente, el primer en la segunda cohorte paciente, en su juicio clínica de los E.E.U.U. para la distrofia macular de Stargardt (SMD). La cirugía fue realizada el miércoles 11 de julio en el instituto del aro de las voluntades en Philadelphia, por un avance de personas quirúrgicas por Carl D. Regillo, Doctor en Medicina, FACS, director de la unidad de investigación clínica de la retina del aro de las voluntades, asistiendo al cirujano en el servicio de la retina del aro de las voluntades en el instituto del aro de las voluntades, y el profesor de la oftalmología en la universidad de Thomas Jefferson. De acuerdo con el protocolo de ensayo, inyectaron al paciente con 100.000 células epiteliales célula-derivadas vástago embrionario humano del pigmento (RPE) retiniano, con respecto a la dosis de 50.000 células usada en los tres pacientes de la primera cohorte. La cirugía del trasplante del paciente no internado fue realizada con éxito y el paciente se está recuperando sin nada especial que destacar.

“Observamos adelante a las conclusión continuadas del progreso y del seguro en los meses que vienen, en los nuestros E.E.U.U. y las juicios del europeo.”

“Es muy gratificante tener la segunda cohorte, el tratamiento paciente de la alto-dosificación en curso en nuestra juicio clínica de los E.E.U.U. para SMD,” Gary comentada Rabin, presidente y CEO del ACTO. “También estamos satisfechos trabajar con el Dr. Regillo y sus personas en el instituto del aro de las voluntades, institución verdaderamente de primera clase que sea alineada como uno de los mejores hospitales de la oftalmología del país por noticias de los E.E.U.U. y parte del mundo.”

Iniciado en julio de año pasado, la juicio de la fase I/II se diseña para determinar el seguro y la tolerabilidad de las células hESC-derivadas de RPE que siguen el trasplante subretinal en pacientes con SMD en 12 meses, la punto final primaria del estudio. Implicará a un total de 12 pacientes, con las cohortes de tres pacientes cada uno en un formato ascendente de la dosificación. Como parte de su programa clínico de RPE, la compañía está conducto en paralelo una juicio clínica para la degeneración macular relativa a la edad seca y la segunda juicio para SMD en el Reino Unido.

“Duplicar la dosificación de la célula marca una piedra miliaria importante en nuestros programas clínicos,” dijo a Roberto Lanza, Doctor en Medicina, el principal oficial científico del ACTO. “Observamos adelante a las conclusión continuadas del progreso y del seguro en los meses que vienen, en los nuestros E.E.U.U. y las juicios del europeo.”

La información adicional sobre la elegibilidad paciente para el estudio del SMD del ACTO y los estudios simultáneos en los E.E.U.U. y la Europa (para la degeneración macular relativa a la edad seca y SMD, respectivamente) están disponibles en www.clinicaltrials.gov, con los identificadores siguientes: NCT01345006 (los E.E.U.U. SMD), NCT01344993 (AMD seco), y NCT01469832 (E.U. SMD).

Source:

 Advanced Cell Technology, Inc.