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Les ventes du deuxième trimestre de Johnson & Johnson diminuent 0,7% à $16.5B

Johnson & Johnson a aujourd'hui annoncé des ventes de $16,5 milliards pour le deuxième trimestre de 2012, une diminution de 0,7% par rapport au deuxième trimestre de 2011. Les résultats de fonctionnement ont augmenté 3,5% et le choc négatif de la monnaie était 4,2%. Les ventes sur le marché intérieur ont diminué 1,2%. Les ventes internationales ont diminué 0,4%, réfléchissant l'accroissement de fonctionnement de 7,1% et un choc négatif de monnaie de 7,5%. Les ventes ont compris le choc de l'acquisition récent réalisée de Synthes, Inc., qui a contribué 1,2% à l'accroissement de fonctionnement mondial de ventes.

Le salaire net et les bénéfices par action dilués pour le deuxième trimestre de 2012 étaient $1,4 milliards et $0,50, respectivement. Le salaire net du deuxième trimestre 2012 comprend les organes spéciaux après imposition de $2,2 milliards, se composant des frais non monétaires principalement attribués à une dépréciation partielle de recherche et développement de dans-procédé et les biens incorporels liés aux affaires de vaccins de Crucell, à une augmentation du compte de régularisation pour le règlement potentiel des sujets précédemment révélés de litige civil, et aux coûts de transaction et d'intégration liés à l'acquisition du salaire net du deuxième trimestre 2011 de Synthes, Inc. ont compris les organes spéciaux après imposition de $772 millions, se composant des frais nets liés à la restructuration par Cordis Corporation, du choc net des frais liés au litige, aux coûts de rappel de hanche de DePuy ASR™, et à un ajustement monétaire lié à l'acquisition de Synthes, Inc. à l'exclusion de ces organes spéciaux, salaire net pour le trimestre en cours étaient $3,6 milliards et les bénéfices par action dilués étaient $1,30, représentant des augmentations de 2,7% et de 1,6%, respectivement, par rapport à la même période en 2011.                                            

« Nos associés doués autour du monde établissent une base solide pour l'accroissement viable par des innovations signicatives et une empreinte de pas globale en expansion. Notre pipeline pharmaceutique prolongé son élan intense ce quart avec la présentation de plusieurs applications neuves de médicament, ainsi que forte croissance de plusieurs produits récent lancés qui répondent aux besoins patients critiques, » a dit Alex Gorsky, Président Directeur Général. « L'achèvement de l'acquisition de Synthes marque également une étape importante en renforçant notre commandement sur les marchés des soins de santé principaux, produisant un portefeuille puissant des solutions orthopédiques et neurologiques pour avancer la santé patiente et le bien-être, » a dit Gorsky.

La compagnie a réglé son guidage de salaire à 2012 de l'année entière à $5,00 - $5,07 selon la part. Le guidage de la compagnie exclut le choc des organes spéciaux et réfléchit le choc négatif des mouvements récents de monnaie, partiellement compenser par la cotisation positive de l'acquisition de Synthes.

Les ventes mondiales du consommateur de $3,6 milliards pour le deuxième trimestre ont représenté une diminution de 4,6% contre l'année antérieure se composant d'une augmentation de fonctionnement de 0,6% et d'un choc négatif de l'actualité de 5,2%. Les ventes sur le marché intérieur ont diminué 1,9%.  Les ventes internationales ont diminué 6,0%, qui ont réfléchi une augmentation de fonctionnement de 2,0% et un choc négatif de monnaie de 8,0%.

Les contributeurs positifs aux résultats de fonctionnement étaient des ventes internationales des produits oraux de soins ; Produits de soin pour la peau de NEUTROGENA® ; et produits internationaux de soins de bébé.  

Les ventes pharmaceutiques mondiales de $6,3 milliards pour le deuxième trimestre ont représenté une augmentation de 0,9% contre l'année antérieure avec l'accroissement de fonctionnement de 5,1% et un choc négatif de l'actualité de 4,2%. Les ventes sur le marché intérieur ont diminué 4,5%.  Les ventes internationales ont augmenté 6,8%, qui ont réfléchi une augmentation de fonctionnement de 15,5% et un choc négatif de monnaie de 8,7%. 

Les contributeurs positifs aux ventes internationales étaient les résultats intenses pour REMICADE® (infliximab), un approuvé biologique pour la demande de règlement d'un certain nombre d'immunisé-assisté, maladies inflammatoires, principalement liées aux ventes incrémentielles des territoires internationaux compris dans le contrat de distribution amendé avec Merck ; PREZISTA® (darunavir), une demande de règlement pour le VIH ;  et ventes des produits récent lancés.

Les résultats de ventes intenses des produits récent lancés comprennent ZYTIGA® (acétate d'abiraterone), un oral, une fois-quotidiennement médicament pour l'usage en combination avec la prednisone, pour la demande de règlement du cancer de la prostate métastatique et castration-résistant ; INVEGA® SUSTENNA®/XEPLION® (palmitate de paliperidone), un antipsychotique atypique une fois-mensuel, long-agissant, injectable pour la demande de règlement aiguë et de maintenance de la schizophrénie dans les adultes ; ventes internationales d'INCIVO® (telaprevir), un inhibiteur de la protéase antiviral à effet direct, pour la demande de règlement du virus de l'hépatite C chronique genotype-1, en combination avec l'alpha de peginterferon et la ribavirine, dans les adultes ; STELARA® (ustekinumab), un approuvé biologique pour la demande de règlement du modéré au psoriasis sévère de plaque ; et XARELTO® (rivaroxaban), un anticoagulant oral.

Des résultats de ventes aux États-Unis ont été négativement influencés par la concurrence générique pour LEVAQUIN® (levofloxacin), une demande de règlement pour des infections bactériennes, et la suspension de fabrication à un fournisseur de tiers pour DOXIL® (injection de liposome de HCL de doxorubicine) /CAELYX® (chlorhydrate liposomique pegylated de doxorubicine), un médicament de traiter cancers ovariens et autres.

Pendant le trimestre, plusieurs dopent des applications de vente ont été soumis aux États-Unis et l'Union européenne. Ceux-ci ont compris une application neuve de médicament (NDA) aux États-Unis Food and Drug Administration (FDA) et une application d'autorisation de vente (MAA) à l'approbation recherchante d'agence européenne (EMA) des médicaments pour l'usage du canagliflozin, un oral, une fois-quotidiennement, inhibiteur sélecteur du Co-tambour de chalut 2 de glucose de sodium (SGLT2), pour la demande de règlement des patients adultes avec du diabète de type 2. Un avis de conformité supplémentaire a été soumis à la FDA et à une variation du type II à l'AME pour étendre l'utilisation de ZYTIGA® (acétate d'abiraterone) administré avec de la prednisone pour comprendre la demande de règlement des patients présentant le cancer de la prostate résistant de castration métastatique qui n'ont pas reçu la chimiothérapie.  Des avis de conformité supplémentaires ont été également soumis à l'approbation recherchante de FDA pour l'usage de XARELTO® (rivaroxaban) de soigner des patients avec la thrombose veineuse profonde ou l'embolie pulmonaire et la prévention de la thromboembolie veineuse récurrente. De plus, un avis de conformité a été soumis à la FDA demandant l'approbation accélérée pour l'usage du bedaquiline (TMC207) comme demande de règlement orale, d'être employé en tant qu'élément de la thérapie combiné pour pulmonaire, tuberculose résistante de multi-médicament dans les adultes.

Également pendant le trimestre, Janssen-Cilag Gmbh a complété l'acquisition de CorImmun Gmbh, une compagnie de développement privé retenue de médicament en Allemagne, dont le composé de plomb, COR-1, est un petit cyclopeptide actuel dans le développement clinique précoce pour la demande de règlement de l'insuffisance cardiaque.

Les ventes mondiales de matériels médicaux et de diagnose de $6,6 milliards pour le deuxième trimestre ont représenté une diminution de 0,1% contre l'année antérieure se composant d'une augmentation de fonctionnement de 3,4% et d'un choc négatif de monnaie de 3,5%. Les ventes sur le marché intérieur ont augmenté 2,9%. Les ventes internationales ont diminué 2,4%, qui ont réfléchi une augmentation de fonctionnement de 3,8% et un choc négatif de monnaie de 6,2%. Les ventes ont compris le choc de l'acquisition respectivement récent réalisée de Synthes, Inc., qui a contribué 2,9%, 3,7%, et 2,3% à l'accroissement de fonctionnement mondial, domestique et international de ventes.

Les contributeurs primaires à l'accroissement de fonctionnement étaient des ventes orthopédiques de l'acquisition récent réalisée de Synthes ; Produits d'électrophysiologie de Biosense Webster dans nos affaires cardiovasculaires de soins ; Produits de soins de la blessure d'Ethicon dans nos affaires de chirurgie générale ; Les produits de surveillance du glucose sanguin de LifeScan en notre diabète s'inquiètent des affaires ; et ventes internationales des produits d'énergie dans nos affaires de chirurgie de spécialité. L'accroissement a été influencé par des ventes inférieures dans les affaires cardiovasculaires de soins, réfléchissant la décision pour quitter le médicament éluant le marché d'armature intra-artérielle à la fin du deuxième trimestre de 2011.

Pendant le trimestre, la compagnie a annoncé l'achèvement de l'acquisition de Synthes pour $19,7 milliards comptant et la barre, produisant le monde les affaires d'orthopédies les plus novatrices et les plus complètes. Relativement à l'acquisition de Synthes, DePuy Orthopaedics, Inc. a décidé de priver ses affaires de traumatisme à Biomet, Inc. et a complété la fermeture initiale pour cette transaction, y compris ces pays qui ont représenté la majorité de ventes.

De plus, Johnson & Johnson (China) Investment Ltd. a complété sa première acquisition de matériel médical en Chine - l'achat de Guangzhou Bioseal Biotech Co., Ltd., une compagnie biopharmaceutical privé jugée se spécialisant dans le modèle, le développement et la commercialisation d'un produit biologique plasma-dérivé porcin pour la purge de réglage pendant la chirurgie.

Source:

Johnson & Johnson