Otsuka, Acucela débutent l'essai ophtalmique de la phase 3 de suspension de rebamipide dans le syndrome de l'oeil sec

Acucela Inc., une société de biotechnologie de stade clinique concentrée sur développer des demandes de règlement neuves pour les maladies oculaires sans visibilité, et Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., ont aujourd'hui annoncé l'amorçage d'un test clinique de la phase 3 pour évaluer la suspension ophtalmique de rebamipide dans les patients présentant le syndrome de l'oeil sec. L'oeil sec est une maladie multifactorielle des déchirures et de la surface oculaire, et l'une des la plupart des maladies communes traitées par des ophtalmologues dans leurs pratiques quotidiennes. Selon l'état d'oeil sec d'étendue des 2011 marchés, 25 millions d'Américains et 370 millions de patients mondiaux souffrent de l'oeil sec.    

La suspension ophtalmique de Rebamipide est un composé nouveau découvert par Otsuka pharmaceutique et a un mécanisme neuf de l'action pour augmenter le niveau de la mucine dans le film de déchirure couvrant la conjonctive et la cornée. En janvier 2012, le médicament a été lancé pour la demande de règlement du syndrome de l'oeil sec au Japon comme suspension ophtalmique UD2% de Mucosta®.

Les sympt40mes subjectifs de l'oeil sec varient et peuvent comprendre la sécheresse, la sensation de corps étranger, démanger, la sensation de brûlure, la douleur oculaire et le photophobia. Le syndrome de l'oeil sec avancé peut mener aux complications sérieuses et aux dégâts extérieurs oculaires qui peuvent avoir comme conséquence la visibilité diminuée.

« La suspension ophtalmique de avancement de rebamipide dans le développement de tard-étape est exciter et une étape importante pour Acucela et pour les patients qui souffrent des effets débilitants de l'oeil sec, » a dit Ryo Kubota, DM, PhD, Président, président, et cadre supérieur, Acucela Inc. « l'annonce que d'aujourd'hui est en conformité avec notre stratégie pour développer des traitements de pointe pour aider des patients vivant avec les maladies oculaires de neutralisation autour du monde. Nous sommes excités au sujet de l'amorçage de cette étude clinique importante pour le rebamipide, car nous continuons à avancer notre pipeline des demandes de règlement novatrices d'ophthalmologie par la clinique. »

M. Taro Iwamoto, président et directeur de préposé du service, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., indiqué, « suivant le lancement du produit au Japon, nous sommes heureux de commencer des tests cliniques de la phase 3 pour la suspension ophtalmique de rebamipide aux États-Unis. Nous partnering avec Acucela, une compagnie avec une quantité d'expérience dans le domaine de l'ophthalmologie en Amérique du Nord. Otsuka s'attend à notre nouvelle trouvaille lancée par Japon, conçue pour normaliser la qualité des déchirures, sera souhaité la bienvenue par beaucoup de patients aux États-Unis qui attendent des demandes de règlement neuves. »

Source:

Acucela Inc.