Otsuka, Acucela começa a experimentação oftálmico da fase 3 da suspensão do rebamipide na síndrome do olho seco

Acucela Inc., uma empresa de biotecnologia clínica da fase centrada sobre desenvolver tratamentos novos para doenças de olho de cegueira, e Otsuka Co. farmacêutico, Ltd., anunciaram hoje a iniciação de um ensaio clínico da fase 3 para avaliar a suspensão oftálmico do rebamipide nos pacientes com síndrome do olho seco. O olho seco é uma doença multifactorial dos rasgos e da superfície da ocular, e uma das doenças as mais comuns tratadas por oftalmologista em suas práticas diárias. De acordo com o relatório do olho seco do espaço dos 2011 mercados, 25 milhão americanos e 370 milhão pacientes no mundo inteiro sofrem do olho seco.    

A suspensão oftálmico de Rebamipide é um composto novo descoberto por Otsuka farmacêutico e tem um mecanismo novo da acção para aumentar o nível de mucin no filme do rasgo que cobre a conjuntiva e a córnea. Em janeiro de 2012, a droga foi lançada para o tratamento da síndrome do olho seco em Japão como a suspensão oftálmico UD2% de Mucosta®.

Os sintomas subjetivos do olho seco variam e podem incluir a seca, a sensação do corpo estrangeiro, itching, sensação ardente, dor de olho e photophobia. A síndrome avançada do olho seco pode conduzir às complicações sérias e a dano de superfície da ocular que pode conduzir à visão diminuída.

“A suspensão oftálmico de avanço do rebamipide na revelação da tarde-fase é uma emocionante e marco miliário importante para Acucela e para os pacientes que sofrem dos efeitos debilitantes do olho seco,” disse Ryo Kubota, DM, PhD, presidente, presidente, e director geral, Acucela Inc. “O anúncio de hoje é na linha de nossa estratégia para desenvolver terapias da vanguarda para ajudar os pacientes que vivem com as doenças de olho de desabilitação em todo o mundo. Nós somos entusiasmado sobre a iniciação deste estudo clínico importante para o rebamipide, porque nós continuamos a avançar nosso encanamento de tratamentos inovativos da oftalmologia através da clínica.”

Dr. Taro Iwamoto, presidente e director do representante, Otsuka Co. farmacêutico, Ltd., indicado, “seguindo o lançamento do produto em Japão, nós somos satisfeitos começar ensaios clínicos da fase 3 para a suspensão oftálmico do rebamipide nos E.U. Nós partnering com Acucela, uma empresa com uma riqueza da experiência no campo da oftalmologia em America do Norte. Otsuka espera nossa inovação nova originada Japão, projetada normalizar a qualidade dos rasgos, será dado boas-vindas por muitos pacientes nos E.U. que estão esperando tratamentos novos.”

Source:

Acucela Inc.