Otsuka, Acucela comienza juicio oftálmica de la fase 3 de la suspensión del rebamipide en síndrome del aro seco

Acucela Inc., una compañía de biotecnología clínica del escenario centrada en desarrollar los nuevos tratamientos para las enfermedades oculares cegadoras, y Otsuka Co. farmacéutico, Ltd., anunciaron hoy el lanzamiento de una juicio clínica de la fase 3 para evaluar la suspensión oftálmica del rebamipide en pacientes con síndrome del aro seco. El aro seco es una enfermedad multifactorial de los desgarros y de la superficie ocular, y una de las enfermedades mas comunes tratadas por los oftalmólogos en sus prácticas diarias. Según el parte del aro seco de la extensión de 2011 mercados, 25 millones de americanos y 370 millones de pacientes por todo el mundo sufren de aro seco.    

La suspensión oftálmica de Rebamipide es una composición nueva descubierta por Otsuka farmacéutico y tiene un nuevo mecanismo de la acción para aumentar el nivel de mucina en la película del desgarro que reviste la conjuntiva y la córnea. En enero de 2012, la droga fue lanzada para el tratamiento del síndrome del aro seco en Japón como suspensión oftálmica el UD2% de Mucosta®.

Los síntomas subjetivos del aro seco varían y pueden incluir sequedad, la sensación del cuerpo extraño, picar, la sensación de ardor, el dolor de aro y la fotofobia. El síndrome avanzado del aro seco puede llevar a las complicaciones serias y al daño superficial ocular que pueden dar lugar a la visión disminuida.

De “suspensión oftálmica avance del rebamipide en el revelado del tarde-escenario es una piedra miliaria emocionante e importante para Acucela y para los pacientes que sufren de los efectos debilitantes del aro seco,” dijo a Ryo Kubota, Doctor en Medicina, doctorado, presidente, presidente, y director general, Acucela Inc. el “que aviso de hoy coincide con nuestra estrategia para desarrollar terapias marginales para ayudar a los pacientes que viven con las enfermedades oculares que incapacitan en todo el mundo. Nos excitan sobre el lanzamiento de este estudio clínico importante para el rebamipide, a medida que continuamos avance nuestra tubería de los tratamientos innovadores de la oftalmología a través de la clínica.”

El Dr. Taro Iwamoto, presidente y director del representante, Otsuka Co. farmacéutico, Ltd., declarado, “siguiendo el lanzamiento del producto en Japón, estamos satisfechos comenzar las juicios clínicas de la fase 3 para la suspensión oftálmica del rebamipide en los E.E.U.U. Partnering con Acucela, compañía con una gran cantidad de experiencia en el campo de la oftalmología en Norteamérica. Otsuka cuenta con nuestra nueva innovación originada Japón, diseñada para normalizar la calidad de desgarros, será dado la bienvenida por muchos pacientes en los E.E.U.U. que están esperando nuevos tratamientos.”

Source:

Acucela Inc.