Il composto naturale può virtualmente sradicare il HIV in cellule di cultura infettate

Un nuovo studio dagli scienziati sulla città universitaria di Florida del The Scripps Research Institute mostra, nella coltura cellulare, un composto naturale può virtualmente eliminare il virus dell'immunodeficienza umana (HIV) in celle infettate. Il composto definisce una classe novella di droghe antivirali del HIV dotate davanti la capacità di reprimere la replicazione virale dentro celle acutamente e cronicamente infettate.

La pandemia di HIV/AIDS continua a pregiudicare 34 milione persone universalmente, compreso più di 3 milione bambini, secondo l'organizzazione mondiale della sanità. Il trattamento corrente comprende l'uso di parecchie droghe di antiretroviral, definito terapia di Antiretroviral altamente attiva (HAART), che possono estendere la speranza di vita delle persone HIV positive e fare diminuire il caricamento virale senza, tuttavia, sradicando il virus.

“Sappiamo che ci sono bacini idrici del HIV che non stanno eliminando dal trattamento corrente e che continuano riempire l'infezione,„ hanno detto Susana Valente, un biologo della ricerca di Scripps che piombo lo studio. “La produzione virale da questi bacini idrici cellulari che harbor un genoma virale integrato non è influenzata dalle droghe di antiretroviral correnti, che fermano soltanto i giri novelli dell'infezione. Il composto nello studio corrente virtualmente elimina tutta la replicazione virale dalle celle già-infettate in cui il HIV si nasconde.„

Il nuovo studio, pubblicato nell'emissione del 20 luglio 2012 del host e del microbo delle cellule del giornale, messa a fuoco su un composto medicamente di promessa conosciuto come Cortistatin A. Questo prodotto naturale è stato isolato nel 2006 da una spugna marina, simplex del Corticium, ha scoperto più di 100 anni fa. Nel 2008, il chimico Phil Baran della ricerca di Scripps ed il suo gruppo hanno estratto la corsa globale per sintetizzare il composto, presentando un metodo efficiente ed economico.

Nel nuovo studio, Valente ed i suoi colleghi hanno collaborato con il laboratorio di Baran, facendo uso di una versione sintetica del composto, didehydro-Cortistatin A, per studiare l'effetto del composto su due sforzi del HIV. Gli sforzi erano HIV-1, il modulo più comune del virus e HIV-2, che è concentrato in Africa occidentale ed alcune parti di Europa.

I risultati hanno indicato che il composto ha diminuito la produzione virale da 99,7 per cento dalle celle primarie di CD4+T (un tipo di cella immune) isolate dai pazienti senza livelli del virus in loro circolazione sanguigna e chi era stato nell'ambito del trattamento di HAART per un lungo periodo di tempo. Quando il composto si è aggiunto ad altri trattamenti antivirali, più ulteriormente ha diminuito da una replicazione virale di 20 per cento dalle celle di CD4+T isolate dai pazienti con gli importi rilevabili del virus in loro circolazioni sanguigne.

L'inibitore funziona legando strettamente alla proteina virale conosciuta come Tat, un attivatore potente di espressione genica del HIV, efficacemente impedente al virus di ripiegare anche a minuscolo concentrazione-facendo l'inibitore più potente anti-Tat descritto fin qui, Valente ha detto. Un'altra funzionalità interessante di questo composto è che il ritiro della droga da coltura cellulare non provoca il rimbalzo del virus, che è osservato normalmente con altri antiretrovirals.

Mentre la maggior parte dei composti del antiretroviral bloccano soltanto le nuove infezioni, il didehydro-Cortistatin A diminuisce la replicazione virale dalle celle già-infettate, potenzialmente limitanti la trasmissione della cella--cella.

Il nuovo inibitore già ha una struttura del tipo di droga, è efficace alle concentrazioni molto basse e non ha tossicità connessa con, almeno al livello cellulare, lo studio celebre.