La cécité de combat de fondation accorde à US$125,000 à Oxford BioMedica pour l'essai de la phase I/IIa d'UshStat

AP d'Oxford BioMedica (« Oxford BioMedica » ou « la compagnie ») (LANDSOUTHEAST : OXB), la principale compagnie biopharmaceutical basée sur gène, annonce aujourd'hui que l'organisation à but non lucratif des USA, la cécité de combat de fondation (FFB), a accordé à une récompense d'US$125,000 à la compagnie par l'intermédiaire de son arme de translation de recherches, l'institut de recherches clinique de combat de cécité de fondation (FFBCRI) ancien connu sous le nom d'institut de recherches national de Neurovision (NNRI).  Le FFB était un premier collaborateur du financement des programmes oculaires précliniques d'Oxford BioMedica et cette récompense promeut les relations de longue date de la compagnie avec FFB et FFBCRI.  La récompense supportera l'ouverture d'un deuxième site clinique à Paris, France pour l'étude actuelle® de la phase I/IIa d'UshStat, actuel en cours aux USA.  

UshStat® est une demande de règlement basée sur gène nouvelle pour le type 1B de syndrome d'Usher, conçue et développée par Oxford BioMedica utilisant sa technologie de propriété industrielle® de plate-forme de LentiVector, et est le troisième produit oculaire pour écrire le développement clinique sous la collaboration de la compagnie avec Sanofi (EURONEXT : San et NYSE : SNY).  En février 2012, Oxford BioMedica a commencé une étude préliminaire, de dose d'escalade de la phase I/IIa aux USA aboutis par professeur Richard Weleber à l'institut d'oeil de Casey de l'université de santé et de la Science de l'Orégon.  L'étude actuelle inscrira jusqu'à 18 patients et évaluera trois niveaux de dose pour la sécurité, la tolérabilité et les aspects de l'activité biologique.  Des caractéristiques initiales de sécurité de cette étude sont prévues dans le H2 2012.

Oxford BioMedica planification pour ouvrir le deuxième site clinique à DES national Quinze-Vingts d'Ophtalmologie de Hospitalier de centre à Paris, France avec professeur José-Alain Sahel comme investigateur principal.  Sujet à recevoir l'autorisation réglementaire, le deuxième site clinique dont est anticipé pour s'ouvrir début 2013, des patients de remarque pourraient être soignés en parallèle aux deux sites.

M. Stephen Rose, officier en chef de recherches à la cécité de combat de fondation, a dit :  « Nous sommes très heureux de supporter l'essai® d'UshStat à Paris.  L'équipe de professeur José-Alain Sahel est l'un des meilleurs organismes de recherche rétiniens dans le monde.  Ils réaliseront une fonction en suspens évaluant le potentiel® d'UshStat pour la visibilité sauvegardante dans les gens affectés par une condition particulièrement provocante. »

Professeur José-Alain Sahel de DES national Quinze-Vingts Paris, France d'Ophtalmologie de Hospitalier de centre a commenté : « Nous sommes très reconnaissants à FFB pour ce support et sommes commis à vérifier cette approche novatrice avec nos associés, tels que P.R. Christine petite (Pasteur Institute) qui a recensé la première fois des mutations de pathogène en ce gène.  Notre collaboration avec Oxford BioMedica, l'équipe de Portland et FFB, déjà mis en application avec l'essai actuel de StarGen™, retient la promesse principale pour nos patients. »

Stuart Naylor, officier scientifique en chef d'Oxford BioMedica, a indiqué : « Après avoir fonctionné avec FFB depuis 2003, notre solide relation a soutenu la réussite que nous avons eue en introduisant des thérapies géniques oculaires nouvelles dans le développement clinique.  Sans des traitements disponibles pour des patients présentant le type 1B de syndrome d'Usher, nous sommes reconnaissants pour que le support de FFB amplifie ce programme avec un site clinique complémentaire. »

Source:

Oxford BioMedica plc.