Merck signe deux contrats d'autorisation pour les candidats d'investigation de médicament de VIH

Merck (NYSE : MRK), connu sous le nom de MSD en dehors des Etats-Unis et du Canada, a annoncé aujourd'hui que la compagnie a signé deux contrats d'autorisation pour les candidats d'investigation de médicament de VIH. Supplémentaire, la compagnie a annoncé des régimes pour initier une Étude de phase II pour un inhibiteur d'investigation de propriété industrielle de transcriptase inverse de non-nucléoside de prochain rétablissement, MK-1439.    

« En Dépit des énormes progrès effectués au cours des 20 dernières années, là reste le besoin imprévisible considérable dans la demande de règlement de l'Infection à VIH, » a dit Robin D. Isaacs, M.D., vice président, recherche clinique de maladie infectieuse, Laboratoires de Recherche de Merck. « Merck reste commis à l'amélioration sur le niveau de soins pour le traitement de VIH. »

Merck a conclu une affaire avec Chimerix Inc. basé dans le Triangle Park de Recherches, OR, pour CMX157, un inhibiteur oral d'investigation de transcriptase inverse de nucléoside actuel dans le développement clinique de la Phase I. Aux Termes de la convention, Merck recevra une plaque d'immatriculation mondiale exclusive et sera responsable du développement et de la commercialisation de CMX157.

Séparé, la compagnie a signé une convention avec Yamasa Corporation basée dans Choshi, Japon, de développer EFdA (4' - ethynyl-2-fluoro-2'-deoxyadenosine), un candidat nouveau d'inhibiteur de transcriptase inverse de nucléoside qui est dans des études précliniques et a affiché l'activité antivirale vers des tensions de VIH de haute résistance. En tant qu'élément de la convention, Merck payera une redevance candide et des paiements échelonnés de contrat à terme en échange pour des droits de licence mondiaux exclusifs. Ce candidat a été découvert en collaboration avec un groupe abouti par le M. de renommée mondiale Hiroaki Mitsuya de scientifique de recherches de VIH du Centre de l'Université de Kumamoto pour la Recherche de SIDA au Japon.

De plus, Merck a annoncé des régimes pour avancer dans le test clinique d'IIb de Phase un candidat intérieurement développé, MK-1439, un inhibiteur de la deuxième génération de transcriptase inverse de non-nucléoside. Merck initie un test clinique de dose-échelonnement pour évaluer la sécurité et la tolérabilité et l'efficacité de MK-1439 dans les patients Séropositifs et demande de règlement-naïfs comparés à l'efavirenz, les deux en combination avec Truvada. On s'attend à ce que l'essai débute en septembre. Plus d'information est disponible chez http://clinicaltrials.gov/ utilisant l'Identifiant : NCT01632345.

Source : Merck