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Merck assina dois acordes de licença para candidatos de investigação da droga do VIH

Merck (NYSE: MRK), conhecido como MSD fora dos Estados Unidos e do Canadá, anunciou hoje que a empresa assinou dois acordes de licença para candidatos de investigação da droga do VIH. Adicionalmente, a empresa anunciou planos para iniciar um estudo da Fase II para um inibidor de investigação proprietário do transcriptase do reverso do não-nucleoside da próxima geração, MK-1439.    

“Apesar dos avanços tremendos feitos sobre os 20 anos passados, permanece uma necessidade não satisfeita considerável no tratamento da Infecção pelo HIV,” disse o Pisco de peito vermelho D. Isaacs, M.D., vice-presidente, pesquisa clínica da doença infecciosa, Laboratórios de Investigação de Merck. “Merck permanece comprometido ao melhoramento no padrão de cuidado para a terapia do VIH.”

Merck assinou um negócio com Chimerix Inc. baseado no Parque do Triângulo da Pesquisa, NC, para CMX157, um inibidor oral de investigação do transcriptase do reverso do nucleoside actualmente na Fase Mim revelação clínica. Sob o acordo, Merck receberá uma licença mundial exclusiva e será responsável para a revelação e a comercialização de CMX157.

Separada, a empresa assinou um acordo com Yamasa Corporaçõ baseado em Choshi, Japão, para desenvolver EFdA (4' - ethynyl-2-fluoro-2'-deoxyadenosine), um candidato novo do inibidor do transcriptase do reverso do nucleoside que estivesse em estudos pré-clínicos e mostrasse a actividade antivirosa para tensões de VIH altamente resistentes. Como parte do acordo, Merck pagará uma taxa honesto e pagamentos de marco miliário do futuro em troca dos direitos mundiais exclusivos da licença. Este candidato foi descoberto em colaboração com um grupo conduzido pelo Dr. mundialmente famoso Hiroaki Mitsuya do cientista da pesquisa do VIH do Centro da Universidade de Kumamoto para a Pesquisa do AIDS em Japão.

Além, Merck anunciou planos para avançar no ensaio clínico de IIb da Fase um candidato internamente desenvolvido, MK-1439, um inibidor do transcriptase do reverso do não-nucleoside da próxima geração. Merck está iniciando um ensaio clínico deagrupamento para avaliar a segurança e a tolerabilidade e a eficácia de MK-1439 nos pacientes Seropositivos, tratamento-ingénuos comparados ao efavirenz, ambos em combinação com Truvada. A experimentação é esperada começar em setembro. Mais informação está disponível em http://clinicaltrials.gov/ usando o Identificador: NCT01632345.

Source: Merck