Merck firma dos acuerdos de licencia para los candidatos de investigación de la droga del VIH

Merck (NYSE: MRK), conocido como MSD fuera de los Estados Unidos y del Canadá, anunció hoy que la compañía ha firmado dos acuerdos de licencia para los candidatos de investigación de la droga del VIH. Además, la compañía anunció planes para iniciar un estudio de la Fase II para un inhibidor de investigación propietario del transcriptase de la marcha atrás del no-nucleósido de la generación siguiente, MK-1439.    

“A Pesar De los enormes avances hechos durante los últimos 20 años, sigue siendo considerable necesidad incumplido en el tratamiento de la Infección VIH,” dijo el Petirrojo D. Isaacs, M.D., vicepresidente, investigación clínica de la enfermedad infecciosa, Laboratorios de Investigación de Merck. “Merck sigue comprometido a mejorar en la asistencia estándar para la terapia del VIH.”

Merck firmó un trato con Chimerix Inc. basó en el Parque del Triángulo de la Investigación, NC, para CMX157, un inhibidor oral de investigación del transcriptase de la marcha atrás del nucleósido actualmente en el revelado clínico de la Fase I. Según Los Términos del acuerdo, Merck recibirá una licencia mundial exclusiva y será responsable del revelado y de la comercialización de CMX157.

Por Separado, la compañía firmó un acuerdo con Yamasa Corporation basada en Choshi, Japón, para desarrollar EFdA (4' - ethynyl-2-fluoro-2'-deoxyadenosine), un candidato nuevo del inhibidor del transcriptase de la marcha atrás del nucleósido que está en estudios preclínicos y ha mostrado actividad antivirus hacia deformaciones de VIH altamente resistentes. Como parte del acuerdo, Merck pagará una tarifa inicial y pagos de piedra miliaria del futuro a cambio de las derechas mundiales exclusivas de la licencia. Descubrieron a Este candidato en colaboración con un grupo llevado por el Dr. renowned mundo Hiroaki Mitsuya del científico de la investigación del VIH del Centro de la Universidad de Kumamoto para la Investigación del SIDA en Japón.

Además, Merck anunció planes para avance en la juicio clínica de IIb de la Fase a un candidato internamente desarrollado, MK-1439, un inhibidor del transcriptase de la marcha atrás del no-nucleósido de la siguiente-generación. Merck está iniciando una juicio clínica de dosis-telemetría para evaluar el seguro y la tolerabilidad y la eficacia de MK-1439 en los pacientes Seropositivos, tratamiento-ingenuos comparados al efavirenz, ambos conjuntamente con Truvada. Se prevee que la juicio comience en septiembre. Más información está disponible en http://clinicaltrials.gov/ usando Identificador: NCT01632345.

Fuente: Merck