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Le vendite nette del prodotto del secondo trimestre di Alexion aumentano a $274,7 milioni

Alexion Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ALXN) (Alexion o la società) oggi ha annunciato che i risultati finanziari per i tre e sei mesi hanno cessato il 30 giugno 2012. Alexion ha riferito le vendite nette del prodotto di Soliris® (eculizumab) di $274,7 milioni nel secondo trimestre di 2012, confrontato a $185,7 milioni per lo stesso periodo nel 2011.    

La prestazione del reddito per il quarto ha riflesso le aggiunte costanti di nuovi pazienti con il hemoglobinuria notturno parossistico (PNH) che comincia la terapia di Soliris nei territori della memoria di Alexion degli Stati Uniti, dell'Europa occidentale e del Giappone come pure in nuovi paesi. I redditi più ulteriormente sono stati aumentati da un numero aumentante di nuovi pazienti con la sindrome uremica emolitica atipica (aHUS) che comincia il trattamento di Soliris come pure da $3,3 milioni dalle spedizioni di Soliris che hanno accaduto nel 2011.

Soliris è approvato per i pazienti con PNH negli Stati Uniti (2007), Unione Europea (2007), il Giappone (2010) ed altri territori come il primo e soltanto il trattamento indicato per questa malattia del sangue ultra-rara, debilitante e pericolosa. Soliris egualmente è approvato come il primo e soltanto il trattamento per i pazienti con aHUS, una malattia ultra-rara, pericolosa, genetica, negli Stati Uniti (settembre 2011) e nell'Unione Europea (novembre 2011).

I risultati dell'esercizio di non GAAP di Alexion sono uguali al regolato di risultati dell'esercizio di GAAP per l'impatto di compensazione aziona azione, i costi connessi con le acquisizioni, le imposte che non sono pagabili in contanti (tasse non contanti) attribuibile all'utilizzazione delle perdite d'esercizio del netto degli Stati Uniti e le tasse relative alla struttura di acquisizione. La tabella ricapitolativa seguente è fornita per la convenienza degli investitori:

Risultati finanziari 2012 di Non GAAP del secondo trimestre:

La società ha riferito un reddito netto di non GAAP di $94,1 milioni, o $0,47 per azione, nel secondo trimestre di 2012, confrontato anon GAAP un reddito netto di $56,8 milioni, o di $0,29 per azione, nel secondo trimestre di 2011.

Le spese d'esercizio di non GAAP di Alexion per Q2 2012 erano $142,2 milioni, confrontato a $102,6 milioni per Q2 2011. Le spese di ricerca e sviluppo di Non GAAP (R & S) per Q2 2012 erano $56,3 milioni, confrontato a $33,4 milioni per Q2 2011. Le spese di vendita, generali ed amministrative (SG&A) di Non GAAP per Q2 2012 erano $85,9 milioni, confrontato a $69,2 milioni per Q2 2011.

Risultati finanziari 2012 di GAAP del secondo trimestre:

Alexion ha riferito un reddito netto di GAAP di $36,3 milioni, o $0,18 per azione, nel secondo trimestre di 2012, hanno confrontato a GAAP un reddito netto di $34,7 milioni, o a $0,18 per azione, nel secondo trimestre di 2011. Il reddito netto 2012 di Q2 GAAP ha incluso $21,8 milioni di spesa di imposta relativa alla struttura dell'acquisizione di Enobia.

Su una base di GAAP, le spese d'esercizio per Q2 2012 erano $159,4 milioni, confrontato a $114,9 milioni per Q2 2011. Le spese di R & S di GAAP per Q2 2012 erano $59,6 milioni, confrontato a $35,6 milioni per Q2 2011. Le spese di GAAP SG&A erano $94,9 milioni per Q2 2012, confrontato a $78,2 milioni per Q2 2011.

Bilancio patrimoniale:

Il 30 giugno 2012, la società ha avuta $806 milioni negli equivalenti di contanti e di contanti, confrontati a $359 milioni al 31 marzo 2012. La società ha sollevato i ricavati netti di $462 milioni dalla vendita di 5.000.000 azioni, annunciata il 23 maggio 2012, nell'ambito della sua inclusione nell'indice analitico di S&P 500. La società egualmente ha diminuito il debito totale da $355 milioni al 31 marzo 2012 a $228 milioni al 30 giugno 2012.

“Nel secondo trimestre, abbiamo continuato a fornire Soliris ad un numero considerevole di di nuovi pazienti PNH, sia nei nostri territori di memoria che in nuovi paesi, mentre però servendo un numero aumentante di nuovi pazienti con aHUS,„ ha detto Leonard Bell, M.D., direttore generale di Alexion. “Egualmente abbiamo avanzato i nostri programmi di sviluppo di otto cavi che comprendono il biologics altamente innovatore cinque. Nella seconda metà di 2012, il gruppo globale di Alexion guiderà in avanti per servire più pazienti con PNH e il aHUS intorno al mondo e per portare l'innovazione di trasformazione ai pazienti con i disordini ultra-rari severi e pericolosi supplementari.„

Programmi di ricerca e sviluppo:

Alexion corrente ha programmi di sviluppo del cavo in corso con terapeutica altamente innovatrice cinque, compreso eculizumab (Soliris), che stanno studiandi attraverso otto severi e disordini ultra-rari oltre PNH e aHUS.

Programmi Ultra-Rari di malattia con Eculizumab

  • Nefrologia: STEC-HUS e rifiuto umorale acuto del rene (AHR): La Commissione Europea ha accordato la designazione orfana per eculizumab come trattamento per i pazienti con STEC-HUS, un disordine infiammatorio severo, ultra-raro e pericoloso. Esclusivamente, l'iscrizione continua in un Società-patrocinato in, multinazionale, prova del trapianto del rene del vivere-donatore in pazienti al rischio elevato di rifiuto umorale acuto, anche conosciuto come il rifiuto mediato anticorpo e la società ha iniziato uno studio del trapianto del rene del deceduto-donatore con l'iscrizione preveduta per cominciare alla fine di quest'anno.
  • Neurologia: NMO e MG: I dati dal test clinico ricercatore-iniziato di fase 2 di eculizumab in optica severo e refrattario di neuromyelitis (NMO) si pensano che presentino ad una riunione scientifica nella seconda metà di 2012. Alexion egualmente corrente sta funzionando con i ricercatori per progettare il test clinico seguente per valutare il eculizumab come trattamento per i pazienti con le miastenie gravis severe e refrattarie (MG).

Programmi Ultra-Rari di malattia con i candidati terapeutici altamente innovatori oltre Eculizumab

  • Alfa di Asfotase: Durante il Q2, Alexion ha iniziato il suo studio previsto in infanti con il hypophosphatasia, (HPP) un ultra-raro di storia naturale, ereditato e la malattia metabolica pericolosa.
  • terapia della sostituzione del cPMP: La società sta intraprendendo gli studi di tossicologia pre-IND con la sua terapia della sostituzione del cPMP per il trattamento dei pazienti con il tipo metabolico severo, ultra-raro e genetico, interno A. di carenza del cofattore del molibdeno di disordine.
  • ALXN1102 (precedentemente TT30): L'iscrizione continua in una fase che studio per caratterizzare il meccanismo di atto e per elaborare i dati iniziali della sicurezza per ALXN1102, un inibitore di complemento novello.
  • ALXN1007: L'iscrizione continua in una fase che studio di ALXN1007, un anticorpo antinfiammatorio novello, per valutare la sicurezza, la tollerabilità, le farmacocinesi e le farmacodinamica di questo composto in volontari sani.

Orientamento finanziario 2012:

Alexion oggi ha annunciato che ora sta sollevando il suo orientamento 2012 del reddito dall'intervallo precedente di $1,065 - $1,085 miliardo al superiore di $1,110 - $1,125 miliardo. La revisione ascendente riflette la crescita globale continuata di Soliris in PNH e la crescita dal lancio in corso di Soliris nel aHUS. l'orientamento 2012 per non GAAP SG&A sta aumentando dall'intervallo precedente di $345 - $355 milioni, ora a $360 - $370 milioni, riflettendo l'investimento continuato nella crescita delle operazioni globali della società. L'orientamento di R & S di Non GAAP rimane identicamente. L'orientamento per i benefici per azione 2012 di non GAAP sta sollevando, dall'intervallo precedente di $1,65 - $1,75 per azione, ora al superiore di $1,78 - $1,88 per azione per l'anno. Le azioni eccezionali si pensano che siano circa 203 milioni nel terzo trimestre e circa 204 milioni nel quarto trimestre. Tutti i altri punti dell'orientamento finanziario 2012 fornito nel comunicato stampa della società del 24 aprile 2012 stanno ripetendi attualmente.

Source:

Alexion Pharmaceuticals, Inc.