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supervivencia Progresión-Libre de NSCLC reforzada por el dacomitinib

Por Liam Davenport

En pacientes con el cáncer del almuerzo de la no-pequeño-célula (NSCLC), el dacomitinib consulta una ventaja progresión-libre importante (PFS) de la supervivencia sobre erlotinib a través de un rango de clínico y los subgrupos moleculares, los resultados de un estudio internacional indican.

Piezas reversibles de la meta del erlotinib y del gefitinib de los inhibidores de la cinasa de la tirosina las únicas de la familia epidérmica humana del receptor del factor de incremento (HER/EGFR), y han mostrado eficacia en el tratamiento de primera línea de NSCLC con mutaciones de EGFR-sensibilización.

Observando que el dacomitinib es un irreversible cubeta-ELLA inhibidor, Suresh Ramalingam, de la Universidad de Emory, en Atlanta, Georgia, los E.E.U.U., y los colegas destinó aleatoriamente a 189 pacientes con NSCLC para recibir el magnesio del dacomitinib 45 o el magnesio del erlotinib 150 una vez diariamente.

Todos Los pacientes de NSCLC tenían un estatus Cooperativo Del Este del funcionamiento del Grupo de la Oncología de 0 a de 2, de la terapia Ella-dirigida no anterior, y habían recibido hasta dos regímenes anteriores de la quimioterapia.

Los resultados, publicados en el Gorrón de la Oncología Clínica, indican que PFS mediano era importante mayor con el dacomitinib que erlotinib, en 2,86 comparado con 1,91 meses (relación de transformación del peligro [HORA] =0.66). La duración media de la reacción era 16,56 meses para el dacomitinib y 9,23 meses para el erlotinib.

Dividiendo los pacientes por el tumor pulsan, las personas encontraron que PFS mediano era 3,71 meses con el dacomitinib y 1,91 con el erlotinib en pacientes con el salvaje-tipo tumores (HR=0.55) de KRAS, y 2,21 meses y 1,68 meses, respectivamente, en pacientes con el salvaje-tipo tumores (HR= 0,61) de KRAS wild-type/EGFR.

No había diferencia importante en supervivencia total mediana entre los dos grupos del tratamiento, en 9,53 meses en los pacientes tratados con el dacomitinib y 7,44 meses en ésos erlotinib dado.

las acciones adversas Tratamiento-Relacionadas eran más frecuentes en pacientes dacomitinib-tratados que en ésas el erlotinib dado, nivela lo más común posible la piel 1 y 2 y acciones gastrointestinales. las reducciones Tratamiento-Relacionadas de la dosis fueron requeridas en 40,9% y 17,0% de pacientes, respectivamente.

“Los resultados documentados aquí para el dacomitinib sugieren que irreversible cubeta-ELLA inhibición puede ofrecer una nueva opción del tratamiento para los pacientes con NSCLC avanzado, potencialmente representando una opción efectiva a la inhibición reversible de EGFR,” a los investigadores concluyen.

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