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La terapia di Combinazione non cambia la relazione di efficacia e della sicurezza di TORISEL per RCC avanzato

Pfizer Inc. ha annunciato che la prova di Fase 3 INTORACT (B1771006), valutante la combinazione di bevacizumab più TORISEL® (temsirolimus) rispetto a bevacizumab più interferon-alfa-2a (IFN-α-2a) nel trattamento prima linea dei pazienti a cancro del rene avanzato (RCC) attraverso i gruppi di rischio, non ha incontrato liberamente il suo punto finale primario di superiorità nella sopravvivenza d'estensione di progressione (PFS) nella popolazione di studio. I punti finali di efficacia ed i dati Supplementari della sicurezza per i trattamenti di combinazione in entrambe le armi stanno analizzandi e saranno presentati ad un congresso medico principale imminente.

“Questa prova avanza la nostra conoscenza circa il ruolo e limitazioni di combinazione delle terapie mirate a nel trattamento di RCC avanzato,„ ha detto il Dott. Mace Rothenberg, vice presidente senior dello sviluppo clinico e degli affari medici per la Divisione di Affari dell'Oncologia di Pfizer. “Le analisi Supplementari saranno eseguite per aiutarci a capire questo risultato. Il risultato di studio, comprendente la terapia di combinazione, non cambia la relazione di efficacia e della sicurezza dell'unico agente TORISEL per i pazienti avanzati di RCC con un profilo di rischio prognostico difficile.„

Circa 270.000 nuovi casi di questo tumore sono diagnosticati annualmente universalmente e circa 20 per cento dei casi presenti con la malattia avanzata ai tempi della diagnosi. Circa 13.000 persone muoiono ogni anno di questo tumore negli Stati Uniti.

La combinazione di bevacizumab e di IFN-α-2a è approvata come trattamento prima linea per RCC avanzato e le offerte cliniche di entrambe droghe in questa prova sono state provvedute con un accordo di Roche.

Sorgente: http://www.pfizer.com/