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A terapia da Combinação não muda o relacionamento da segurança e da eficácia de TORISEL para RCC avançado

Pfizer Inc. anunciou que a experimentação da Fase 3 INTORACT (B1771006), avaliando a combinação de bevacizumab mais TORISEL® (temsirolimus) comparado com o bevacizumab mais interferon-alfa-2a (IFN-α-2a) no tratamento de primeira linha dos pacientes com a carcinoma renal avançada da pilha (RCC) através dos grupos de risco, não encontrou seu valor-limite preliminar da superioridade na sobrevivência de alargamento da progressão livre (PFS) na população do estudo. Os valores-limite da eficácia e os dados Adicionais da segurança para os tratamentos da combinação em ambos os braços estão sendo analisados e serão apresentados em um próximo congresso médico principal.

“Esta experimentação avança nosso conhecimento sobre o papel e limitações de combinar terapias visadas no tratamento de RCC avançado,” disse o Dr. Mace Rothenberg, vice-presidente superior da revelação clínica e de casos médicos para a Unidade de Negócios da Oncologia de Pfizer. “As análises Adicionais serão executadas para ajudar-nos a compreender este resultado. O resultado do estudo, envolvendo a terapia da combinação, não muda o relacionamento da segurança e da eficácia do único-agente TORISEL para pacientes avançados de RCC com um perfil de risco prognóstico deficiente.”

Aproximadamente 270.000 novos casos deste tumor são diagnosticados no mundo inteiro anualmente, e aproximadamente 20 por cento dos casos actuais com doença avançada na altura do diagnóstico. Aproximadamente 13.000 indivíduos morrem deste tumor nos E.U. todos os anos.

A combinação de bevacizumab e de IFN-α-2a é aprovada como o tratamento de primeira linha para RCC avançado e as fontes clínicas dboth of these drogas nesta experimentação foram fornecidas com um acordo com o Roche.

Source: http://www.pfizer.com/