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La terapia de la Combinación no cambia el lazo del seguro y de la eficacia de TORISEL para RCC avanzado

Pfizer Inc. anunció que la juicio de la Fase 3 INTORACT (B1771006), evaluando la combinación del bevacizumab más TORISEL® (temsirolimus) comparado con el bevacizumab más interferon-alfa-2a (IFN-α-2a) en el tratamiento de primera línea de pacientes con carcinoma renal avanzado de la célula (RCC) a través de grupos de riesgo, no resolvió su punto final primaria de la superioridad en supervivencia de la progresión que extendía libremente (PFS) en la población del estudio. Las puntos finales de la eficacia y los datos Adicionales del seguro para los tratamientos de la combinación en ambas armas se están analizando y serán presentados en un congreso médico importante próximo.

“Esta juicio avance nuestro conocimiento sobre el papel y las limitaciones de combinar terapias apuntadas en el tratamiento de RCC avanzado,” dijo al Dr. Mace Rothenberg, vicepresidente del revelado clínico y de los asuntos médicos para la Unidad de Asunto de la Oncología de Pfizer. Los “análisis Adicionales serán realizados para ayudarnos a entender este resultado. El resultado del estudio, implicando terapia de la combinación, no cambia el lazo del seguro y de la eficacia del único-agente TORISEL para los pacientes avanzados de RCC con un perfil de riesgo pronóstico pobre.”

Aproximadamente 270.000 nuevos casos de este tumor se diagnostican por todo el mundo anualmente, y el cerca de 20 por ciento de casos presentes con enfermedad avanzada a la hora de diagnosis. Aproximadamente 13.000 individuos mueren de este tumor en los E.E.U.U. cada año.

La combinación del bevacizumab y de IFN-α-2a se aprueba como tratamiento de primera línea para RCC avanzado y las fuentes clínicas de ambas drogas en esta juicio fueron proporcionadas con un acuerdo Roche.

Fuente: http://www.pfizer.com/