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Les résultats neufs décrivent le développement du vaccin de cancer de C.C avec le potentiel immunogène amélioré

Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq : ALNY), une principale compagnie de thérapeutique de RNAi, et les collaborateurs au centre médical de Nimègue d'université de Radboud aux Pays-Bas ont annoncé aujourd'hui qu'ils ont des résultats précliniques neufs publiés dans l'immunothérapie d'immunologie de cancer de tourillon (doi : 10.1007/s00262-012-1334-1) décrivant le développement d'un vaccin (DC) de cancer de cellule dendritique avec le potentiel immunogène amélioré. L'exposition de découvertes qu'ex vivo la désignation d'objectifs de RNAi des ligands programmés de la mort (PD-L1 et PD-L2) peut de manière significative amplifier l'immunogénicité des vaccins basés sur C.C. Ces résultats ont pu mener au développement des traitements vacciniques cellulaires améliorés pour la demande de règlement du cancer et des viraux infection continuels.    

« Chez Alnylam, nous continuons à frayer un chemin des applications grandes de RNAi en biotechnologie et la santé des personnes, alors que notre orientation de faisceau demeure l'avancement de la thérapeutique de RNAi dans notre « stratégie produit d'Alnylam 5x15 », » a indiqué le développement de Rachel Meyers, de Ph.D., de vice-président, de recherches et de fil de RNAi. « Ces résultats neufs expliquent le potentiel d'une approche de RNAi d'ex vivo d'améliorer fortement l'immunogénicité des vaccins de cellule dendritique vers des antigènes de tumeur. En soi, cette stratégie neuve a pu de manière significative améliorer le pouvoir du traitement immunisé cellulaire dans le cancer, et potentiellement d'autres signes tels que la maladie infectieuse. »

« Tandis que beaucoup de progrès a été accompli dans le développement des vaccins de cellule dendritique dans le cancer, il y a un besoin clair d'améliorer cette stratégie pour l'avantage clinique accru. Particulièrement, davantage d'avancement des traitements de cellule dendritique exige un pouvoir amélioré des réactions antitumorales à cellule T, » a dit Harry Dolstra, Ph.D., professeur agrégé au centre médical de Nimègue d'université de Radboud, laboratoire d'hématologie. « Ces découvertes neuves prouvent qu'une approche relativement simple de RNAi d'ex vivo peut pouvoir amplifier l'efficacité des traitements cellulaires dans la demande de règlement du cancer, et probablement des viraux infection continuels. Nous attendons avec intérêt d'avancer cette approche nouvelle dans les études cliniques. »

Les résultats neufs décrivent le développement d'un vaccin de C.C de clinique-pente avec le potentiel immunogène amélioré. Le siRNA efficace ont été conçus et synthétisé vers PD-L1 et PD-L2, les protéines Co-inhibitrices de clavette exprimées sur les cellules de antigène-présentation qui limitent fortement activation des lymphocytes T ont eu besoin pour une réaction immunitaire efficace à la tumeur. Particulièrement, le lipide (LNP) nanoparticle-a préparé le siRNA visant PD-L1 et l'amortissement efficace PD-L2 et spécifique assisté de l'expression PD-L1 et PD-L2 sur l'être humain monocyte-a dérivé le C.C d'isolement des donneurs sains. Ex vivo la demande de règlement avec le siRNA a été bien tolérée par le C.C d'isolement, sans l'effet mesurable sur le phénotype ou la capacité migratrice. De plus, le C.C siRNA-traité ont été chargés par électroperméabilisation avec l'ARNm codant l'antigène moins important d'histocompatibilité (MiHA) pour permettre l'exposé durable des peptides antigéniques exprimés par les cellules malignes. Le protocole combiné d'électroperméabilisation de transfection de siRNA de LNP s'est avéré pour être bien toléré par le C.C d'isolement. Le PDL donnant droit amorti, MiHA-exprimant DCS ont été montrés pour avoir une capacité sensiblement améliorée de stimuler des réactions à cellule T+ du l'antigène-détail CD8 en cellules des malades du cancer transplantés ex vivo. Cette approche de RNAi de roman a des implications potentielles pour la demande de règlement du cancer et des viraux infection continuels, où une amélioration de pouvoir vaccinique de C.C est nécessaire.

Source:

Alnylam Pharmaceuticals, Inc.