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Prévention de diabète : une entrevue avec Julian Baines, Président de la diagnose d'EKF

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GENTIL ont récent relâché quelques directives pour la prévention de diabète. S'il vous plaît pourriez-vous nous dire un peu au sujet de ceci ?

` GENTIL de la directive 38 de santé publique évitant le diabète de type 2 : Risquez l'identification et les interventions objectifs pour personnes à haut risque des' pour recenser des gens au haut risque du diabète de type 2 et pour offrir rentable et des interventions adaptées pour éviter ou retarder le début du diabète de type 2.

La directive recommande une approche stationnée concernant une première rayure d'évaluation des risques et la prise de sang suivie de la qualité assurée, mode de vie intensif probant change pour éviter ou retarder le début du diabète de type 2.

Le guidage doit être employé à côté d'autres initiatives telles que le programme de contrôle de santé de NHS, afin de recenser et éviter les quatre maladies ; maladie rénale de diabète, de maladie cardio-vasculaire, de rappe et.

Comment ces directives associent-elles aux recommandations de l'Organisation Mondiale de la Santé que l'hémoglobine glycated (HbA1C) peut être employée comme alternative aux mesures normales de glucose de diagnostiquer le diabète de type 2 ?

La directive GENTILLE justifie les directives 2011 d'OMS en préconisant l'utilisation des niveaux de HbA1C comme indicateur de diabète de type 2 aux niveaux au-dessus de 48mmol/mol (6,5% DCCT).

Les directives GENTILLES vont plus loin et déclarent que les niveaux de HbA1C de entre 42 et 47 mmols/DCCT de la mole (6,0% - 6,4%) sont indicatifs d'un haut risque de diabète. Supplémentaire, aux niveaux sous-diabétiques de HbA1C de en-dessous de 42 mmols/mole (6,0% DCCT) il y a une gamme de risque qui peut être atténuée par des modifications de mode de vie.

Quels sont les avantages du HbA1C de mesure au lieu des mesures normales de glucose de diagnostiquer le diabète de type 2 ?

La stabilité de la molécule glycated d'hémoglobine dans le sang une fois qu'il a formé après l'exposition au glucose signifie que le HbA1C nivelle effectivement l'état le taux de glucose sanguin moyen d'un patient au cours des 2 ou 3 mois précédents.

À la différence des taux de glucose, qui sont affectés par quel patient a mangé ou a bu pendant les 2 ou 3 heures précédentes, les niveaux de HbA1C n'exigent pas d'un patient de se mourir de faim avant le test. Même une cuvette de thé ou de café avec du lait pendant les 2 ou 3 heures avant un test de glucose affectera le résultat.

Est-il possible que les mesures de HbA1C discernent-elles le niveau du risque d'obtenir le diabète de type 2 ?

Dans la conjonction, l'appréciation des risques pour la santé et le HbA1C de niveau permettent à des fournisseurs de soins de santé d'informer des gens sur des régimes thérapeutiques basés sur des résultats de mode de vie et de sang. Les niveaux de l'évaluation des risques sont classifiés comme les niveaux bas, modérés et de haut risque et de demande de règlement varient selon l'évaluation des risques.

Les personnes à faible risque basé sur le questionnaire et avec le HbA1C de sang en-dessous de 42 mmols/mole (6,0% DCCT) sont bref conseil donné sur mettre à jour un sain, alimentation équilibrée et l'importance de l'exercice en restant en bonne santé.

Les gens dans la catégorie de risque modéré basée sur le questionnaire et avec le HbA1C de sang en-dessous de 42 mmols/mole (6,0% DCCT) sont informés qu'ils sont actuel au risque modéré de diabète. Basé sur les réponses au questionnaire, la brève intervention comprendrait le conseil spécifique sur lequel les gens de facteurs de risque pourraient réduire.

Les gens confirmés en tant qu'étant au haut risque basé sur le questionnaire et avec le HbA1C de sang entre 42 et 47 mmols/DCCT de la mole (6,0% - 6,4%) sont informés qu'ils sont au haut risque du diabète et seront offerts un transfert à un programme intensif de modification de mode de vie.

Un quatrième type complémentaire des gens peut également être recensé qui ne sont pas en danger basés sur le questionnaire mais qui ayez les niveaux de HbA1C au-dessus de 47 mmols/mole (6,5% DCCT). Ces patients n'en montrent aucun des symptômes du diabète et il se peut qu'une deuxième prise de sang soit exigée pour déterminer si elles ont un trouble sanguin qui affecterait le niveau de HbA1C, par exemple anémie ou si le patient était un bénéficiaire récent d'une transfusion sanguine.

Comment cette aide empêchera-t-elle des gens d'obtenir le diabète ?

L'identification précoce des personnes en danger, c.-à-d. ceux avec le HbA1C nivelle entre 6,0 et 6,4% DCCT et qui aboutissent actuel un mode de vie en danger tiendra compte pour que les gens effectuent à des petits changements à leur mode de vie tels que le risque de développer le diabète de type 2 est sensiblement réduit ou éliminé totalement.

La capacité de changer des résultats de risque a les effets salutaires significatifs pour l'intéressé individuel et réduit également des coûts généraux de santé liés aux complications du diabète de type 2. Ces complications peuvent comprendre les ulcères récurrents, la cécité, la cardiopathie et la rappe de patte. On le sait que les patients diagnostiqués avec du diabète et qui mettent à jour les niveaux bas de HbA1C de sang réduisent de manière significative le début des complications après que le diagnostic et le dépistage précoce puissent seulement augmenter cette réduction des complications liées au diabète.

Comment va-t-elle la diagnose d'EKF ressent-elle au sujet des directives GENTILLES ?

EKF fait bon accueil aux directives GENTILLES. La plupart de nos marchés sont à l'étranger où le HbA1C a été identifié comme moniteur de la santé diabétique pendant quelque temps. Nous parlons aux fils cliniques de confiance BRITANNIQUE de premier soins ou les commissaires quotidiennement et bien qu'il y ait une bonne conscience des avantages d'employer le HbA1C il y a un degré d'hésitation pour qu'ils éloignent des méthodes traditionnelles de diagnostic.

En étudie ou les états qui renforcent l'accord global de l'acceptabilité du HbA1C sont utiles, en particulier quand la source est comme élevé-considérée comme GENTILLE.

Comment ces directives équipent-elles des objectifs de la diagnose d'EKF ?

L'utilisation du HbA1C de surveiller des diabétiques sur une base trimestrielle était le gestionnaire primaire derrière le développement de nos analyseurs de Quo-Test et de Quo-Laboratoire. Les directives GENTILLES sur employer le HbA1C comme guide de diagnostic est un ajout bienvenu mais il ne change pas principalement notre plan d'action.

À la différence de plusieurs de nos concurrents dans le marché de HbA1C nous avons un certain nombre d'autres analyseurs dans notre portefeuille qui sont employés aux banques de sang, hôpital et laboratoires centraux, science de sports et même médecine vétérinaire.

Comment pensez-vous le contrat à terme au diabète que le diagnostic développera ?

Nous avons vu une commande des vitesses graduelle vers le diagnostic au moment où des soins dans beaucoup de pays autour du monde bien que dans d'autres, comme la France, le diagnostic demeure le mandat des laboratoires centraux.

Au R-U et aux Etats-Unis vous pourriez dire que nous avons la tempête parfaite s'approcher - jamais serrage des budgets de santé sur un côté et une pression accrue de fournir des résultats exacts d'une façon opportune et pratique de l'autre.

Dans ces conditions il est de plus en plus susceptible qu'un pourcentage du contrôle de diagnostic sera réussi en aval aux généralistes et aux cliniques.

Quels sont les régimes de la diagnose d'EKF à l'avenir ?

La diagnose d'EKF est une multi-plateforme, multi-analyte, affaires multicentres. Nous avons effectué quatre acquisitions dans moins qu'une année en 2010-2011 et nous sont concentrés sur l'accroissement organique par des produits comme le Quo-Test, le Quo-Laboratoire et le contrôle ainsi que les opportunités de Hemo d'étendre le portefeuille des tests procurables sur les plates-formes existantes par l'intermédiaire de notre capacité de R&D.

Nous empêchons d'entrer toujours un oeil pour d'autres opportunités d'acquisition mais il est plus difficile de prévoir quand des affaires avec le bon ajustement pourraient devenir procurables.

Comment pensez-vous le contrat à terme au diabète que la prévention progressera ?

La clavette sera éducation et des diabétiques de mise dans le contrôle par les choix de mode de vie qu'il effectue. Donner à des patients l'accès aux données - comme obtenir un HbA1C ayez comme conséquence quatre mn tandis que reposé avec leur généraliste ou clinicien - les met en mesure pour prendre à contrôle de leur propre bien-être la minute où ils marchent à l'extérieur la trappe.

aimez-vous formuler davantage des commentaires ?

Dans ma vue deux les choses rendent la diagnose d'EKF différente à la plupart des autres entreprises d'IVD. Le premier est que nous sommes un AP du R-U. Ceci signifie que nous sommes responsables envers nos investisseurs et avons un devoir pour ajouter la valeur aux affaires en développant des technologies neuves et des partenariats.

Le deuxième est que nous sommes seulement mis dans l'IVD pour une compagnie de notre taille. Nos affaires comprennent le réseau entier d'IVD - de la production d'enzymes à la chimie clinique, des tests rapides aux analyseurs de sang - ainsi nous tirent bénéfice de l'exposition aux secteurs multiples du marché et aux conditions multiples. Le diabète est une partie énorme de l'histoire d'EKF mais ce n'est pas le seul chapitre.

Où peuvent les lecteurs trouver plus d'informations ?

Notre site Web est www.ekfdiagnostics.com

Nous assisterons également à EASD à Berlin en octobre où nous montrerons le Quo-Test, le Quo-Laboratoire et les Bêta-Hydroxybutyrate, un test pour le ketosis diabétique qui est fait fonctionner sur des analyseurs de laboratoire.

Nous serons également chez Medica (Hall 3) et santé arabe en janvier 2013.

Au sujet de Julian Baines, Président de la diagnose d'EKF

Président Directeur Général (âgé 48)

GRANDE IMAGE de Julian BainesJulian était Président de groupe de BBI où il a entrepris un rachat par la direction en 2000, d'une flottaison sur l'OBJECTIF en 2004 et était responsable de vendre les affaires à Alere Inc. (ancien IMI Inc) en 2008 pour vers £85 million. Julian reste sur le carton en tant que directeur non exécutif de BBI.

En décembre 2009 Julian est devenu Président du groupe et a avec succès complété des mobilisations de fonds en juin 2010 et acquérir juin 2011 l'Allemagne Gmbh EKF-diagnostique, diagnose de quotient, l'Argutus médical et le laboratoire de Stanbio.

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