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La FDA libère les tests automatisés d'herpès du type-détail de Roche

Roche (SIX : RO, ROG ; OTCQX : RHHBY) annoncé aujourd'hui qu'il a reçu le jeu des États-Unis Food and Drug Administration (FDA) pour son anticorps d'IgG aux analyses (HSV) des virus de type herpès simplex 1 et 2 pour l'usage sur les plates-formes modulaires de cobas®. Les tests se destinent pour l'usage avec sexuellement - les personnes et les femmes enceintes actives comme aide dans le diagnostic présumé de l'infection HSV-1 et HSV-2. 

« Ce sont les premiers tests automatisés d'herpès de type-détail procurables pour les plates-formes intégrées d'analyseur, qui permettront à des laboratoires d'intégrer le contrôle efficace d'herpès dans leur flux de travail existant, » ont dit Pritchard excité, vice président du marketing à Roche Diagnostics Corporation. « L'approbation du type-détail analyse signifie également que des fournisseurs de santé ont maintenant un autre outil pour leur donner une confiance plus grande dans leur diagnostic et soins aux patients généraux. »

L'ajout de ces tests autres augmente le portefeuille de test de la maladie infectieuse de la compagnie pour des laboratoires de toutes les tailles. Roche offre actuel le menu de test le plus grand procurable sur (chimie et immunoessai) une plate-forme intégrée.

Source:

Roche Diagnostics

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    Roche Diagnostics Limited. (2019, June 20). La FDA libère les tests automatisés d'herpès du type-détail de Roche. News-Medical. Retrieved on August 15, 2020 from https://www.news-medical.net/news/20120905/FDA-clears-Roches-automated-type-specific-herpes-tests.aspx.

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