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Prove tipo-specifiche automatizzate del herpes di Roche delle radure di FDA

Roche (SEI: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) annunciato oggi che ha ricevuto lo spazio dagli Stati Uniti Food and Drug Administration (FDA) per il suo anticorpo di IgG alle analisi (HSV) dei tipi 1 e 2 del virus Herpes simplex per uso sulle piattaforme modulari del cobas®. Le prove sono intese per uso con sessualmente - le persone attive e le donne incinte come aiuto nella diagnosi presuntiva dell'infezione HSV-1 e HSV-2. 

“Queste sono le prove tipo-specifiche in primo luogo automatizzate di herpes disponibili per le piattaforme integrate dell'analizzatore, che permetteranno ai laboratori di integrare la prova efficiente di herpes nel loro flusso di lavoro attuale,„ hanno detto Randy Pritchard, vice presidente dell'introduzione sul mercato a Roche Diagnostics Corporation. “L'approvazione delle analisi tipo-specifiche egualmente significa che i fornitori di cure mediche ora hanno altro strumento per dare loro la maggior fiducia nella loro diagnosi e cura paziente globale.„

L'aggiunta di queste prove ulteriori amplia il portafoglio della prova della malattia infettiva della società per i laboratori di tutte le dimensioni. Roche corrente offre il più vasto menu della prova disponibile (chimica ed immunoassay) su una piattaforma integrata.

Source:

Roche Diagnostics

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