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El FDA autoriza las pruebas tipo-específicas automatizadas del herpes de Roche

Roche (SEIS: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) anunciado hoy que ha recibido tolerancia de los E.E.U.U. Food and Drug Administration (FDA) para su anticuerpo de IgG a los análisis de los tipos (HSV) 1 y 2 del virus del herpes simple para el uso en las plataformas modulares del cobas®. Las pruebas se piensan para el uso con sexual - los individuos activos y las mujeres embarazadas como socorro en la diagnosis presunta de la infección HSV-1 y HSV-2. 

“Éstas son las pruebas tipo-específicas primero automatizadas del herpes disponibles para las plataformas integradas del analizador, que permitirán a laboratorios integrar la prueba eficiente del herpes en su flujo de trabajo existente,” dijeron a Randy Pritchard, vicepresidente del márketing en Roche Diagnostics Corporation. “La aprobación de los análisis tipo-específicos también significa que los proveedores de asistencia sanitaria ahora tienen otra herramienta para darles mayor confianza en su diagnosis y atención a los pacientes total.”

La adición de estas pruebas más futuras despliega la cartera de la prueba de la enfermedad infecciosa de la compañía para los laboratorios de todas las tallas. Roche ofrece actualmente el menú más amplio de la prueba disponible en (química e immunoensayo) una plataforma integrada.

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Roche Diagnostics

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    Roche Diagnostics Limited. (2019, June 20). El FDA autoriza las pruebas tipo-específicas automatizadas del herpes de Roche. News-Medical. Retrieved on August 15, 2020 from https://www.news-medical.net/news/20120905/FDA-clears-Roches-automated-type-specific-herpes-tests.aspx.

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