Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Objectifs Thérapeutiques pour vulgaris pemphigus découvert

Par Hélène Albert, Journaliste Supérieur de medwireNews

Les Chercheurs ont recensé l'objectif primaire des autoanticorps trouvés dans le sérum des patients avec le vulgaris pemphigus de formation de soufflures d'affection cutanée (PV).

Les patients de PICOVOLTE développent des anticorps contre le desmoglein de protéines (DSG) 1 et 3, qui aident les cellules épidermiques à coller ensemble et à mettre à jour l'intégrité de la peau, entraînant la formation de soufflures douloureuse sur les membranes de peau et de mucus.

Giovanna Zambruno (dell'Immacolata d'Istituto Dermopatico, Rome, Italie) et collègues a constaté que la surface adjacente de cis-adhésif du domaine extracellulaire DSG3 (CT) 1 est l'objectif principal de l'autoanticorps de PICOVOLTE (A) 224 produits dans le sérum des patients présentant le PICOVOLTE.

Les traitements Existants pour la condition visent le système immunitaire entier, mais ceci peut poser des problèmes avec des effets secondaires et peut avoir comme conséquence les patients étant vulnérables aux infections.

Pour indiquer exactement le déclencheur de la production d'autoanticorps dans le PICOVOLTE plus particulièrement, Zambruno et équipe ont isolé 15 anticorps (Ig) d'immunoglobuline G particuliers pour DSG3 de deux patients présentant le trouble.

De ces derniers, trois couches abruptes de cellules de la peau dans le laboratoire et deux étaient pathogènes une fois exprimés en modèle de transfert passif murin.

Les épitopes identifiés par les anticorps pathogènes de PICOVOLTE ont été localisés dans le DSG3 EC1 et les sous-domaines EC2 et une analyse sérologique particulière ont été employés pour indiquer exactement l'objectif du PVA224 en tant qu'étant la surface adjacente de cis-adhésif sur EC1.

Les chercheurs proposent que l'autoreactivity vu dans le PICOVOLTE soit dû aux mutations somatiques qui sont produites par un antigène autre que DSG3, comme grippant à DSG3 a disparu quand les mutations somatiques retournées à la séquence de lignée germinale.

« L'identification d'une région immunodominant visée par les anticorps pathogènes a des implications pour le diagnostic du PICOVOLTE et ouvre des points de vue neufs vers l'établissement des approches thérapeutiques pour la demande de règlement des patients de PICOVOLTE, » écrivez Zambruno et équipe dans le Tourillon de l'Investigation Clinique.

« En Conclusion, la version germlined des autoanticorps de PICOVOLTE peut mener à l'identification des antigènes qui mènent éventuellement au développement de cette maladie potentiellement mortelle. »

Licensed from medwireNews with permission from Springer Healthcare Ltd. ©Springer Healthcare Ltd. All rights reserved. Neither of these parties endorse or recommend any commercial products, services, or equipment.