Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

Alvos Terapêuticos para vulgar pemphigus descoberto

Por Helen Albert, Repórter Superior dos medwireNews

Os Pesquisadores identificaram o alvo preliminar dos autoantibodies encontrados no soro dos pacientes com o vulgar pemphigus empolando da desordem da pele (PV).

Os pacientes do PICOVOLT desenvolvem anticorpos contra o desmoglein das proteínas (DSG) 1 e 3, que ajudam pilhas epidérmicas a colar junto e manter a integridade da pele, causando empolar doloroso nas membranas da pele e do muco.

Giovanna Zambruno (dell'Immacolata de Istituto Dermopatico, Roma, Itália) e colegas encontrou que a relação do cis-adesivo do domínio DSG3 extracelular (EC) 1 é o alvo principal do autoantibody do PICOVOLT (A) 224 gerados no soro dos pacientes com PICOVOLT.

As terapias Existentes para a circunstância visam o sistema imunitário inteiro, mas esta pode causar problemas com efeitos secundários e pode conduzir aos pacientes que são vulneráveis às infecções.

Para localizar mais especificamente o disparador da produção do autoantibody no PICOVOLT, Zambruno e a equipe isolaram 15 anticorpos (Ig) de G da imunoglobulina específicos para DSG3 de dois pacientes com a desordem.

Destes, três camadas interrompidas de células epiteliais no laboratório e dois eram patogénicos quando expressados em um modelo de transferência passivo murine.

Os resumos reconhecidos pelos anticorpos patogénicos do PICOVOLT foram isolados ao DSG3 EC1 e os subdomínios EC2 e um ensaio serologic específico foram usados para localizar o alvo do PVA224 como sendo a relação do cis-adesivo em EC1.

Os pesquisadores sugerem que o autoreactivity visto no PICOVOLT seja devido às mutações somáticas que são geradas por um antígeno a não ser DSG3, como ligando a DSG3 desapareceu quando as mutações somáticas revertidas à seqüência do germline.

“A identificação de uma região immunodominant visada por anticorpos patogénicos tem implicações para o diagnóstico do PICOVOLT e abre novas perspectivas para o estabelecimento de aproximações terapêuticas para o tratamento de pacientes do PICOVOLT,” escreva Zambruno e equipe no Jornal da Investigação Clínica.

“Finalmente, a versão germlined dos autoantibodies do PICOVOLT pode conduzir à identificação dos antígenos que conduzem eventualmente à revelação desta doença risco de vida.”

Licensed from medwireNews with permission from Springer Healthcare Ltd. ©Springer Healthcare Ltd. All rights reserved. Neither of these parties endorse or recommend any commercial products, services, or equipment.