L'étude pourrait indiquer si les patients de cancer du sein présentant des mutations de BRCA sont sensibles à Veliparib

La recherche actuelle au centre de lutte contre le cancer méthodiste pourrait indiquer si les patients de cancer du sein métastatique présentant des mutations géniques de BRCA sont particulièrement sensibles à un régime de médicament qui comprend Veliparib, un médicament d'investigation censé pour entraver des cellules cancéreuses.

« Nous voulons savoir si les effets de Veliparib sont seuls aux cellules cancéreuses et stockent normal, sain, des cellules de non-cancer, » a dit Jenny C. Chang, M.D., un investigateur principal de site et directeur du centre de lutte contre le cancer méthodiste. « Tandis qu'avoir une mutation de BRCA est mauvais parce qu'il augmente le risque d'attraper le cancer du sein, avoir une mutation de BRCA dans le cancer pourrait également être vu comme positif si nous pouvons exploiter cette faiblesse avec cette association médicamenteuse. »

Le projet est financé par Abbott Laboratories Inc., qui effectue Veliparib. Le centre de lutte contre le cancer méthodiste est un de 30 emplacements les Etats-Unis et en Europe participant au test clinique.

Veliparib est censé pour empêcher les protéines PARPs appelé, qui fonctionnent souvent conjointement avec des protéines de BRCA pour réparer l'ADN ou pour entraîner la mort cellulaire. Comme des protéines de BRCA, les cellules saines d'aide de PARPs évitent la maladie. Mais BRCAs et PARPs sont censés pour aider des cellules cancéreuses à surmonter des blessures ou des dégâts provoqués par la radiothérapie et certains types de médicaments anticancéreux, aussi. Veliparib, une fois administré avec les substances chimiothérapeutiques normales aiment la carboplatine et le paclitaxel, peut rendre le travail de demande de règlement de combinaison meilleur en ne permettant pas aux cellules cancéreuses de fixer les dégâts provoqués à elles par chimiothérapie.

Le BRCA1 et le BRCA2 appartiennent à la classe de suppresseur de tumeur des gènes. Les mutations en ces gènes entraînent une perte de fonctionnement, et ont été liées au sein et au cancer ovarien.

Les « mutations de BRCA peuvent être le talon d'Achille de quelques cancers du sein, » a dit l'ange Rodriguez, M.D., site Co-PI et directeur de la clinique négative triple du cancer du sein du méthodiste. Les « cellules cancéreuses dans des transporteurs de BRCA dépendent de PARP parce qu'elles n'ont aucune protéine fonctionnante de BRCA. Les inhibiteurs de PARP détruisent sélecteur des cellules cancéreuses dans les transporteurs des mutations de BRCA. »

Tandis qu'il est rare pour que les mutations de BRCA soient impliquées dans des cas de cancer du sein, certains groupes sont pour posséder des variantes anormales du gène. Les familles avec une histoire des cancers multiples sont à un plus gros risque, de même que les femmes juives d'Ashkenazi, dont on estime qu'on dans 40 transporte une mutation de BRCA.

Femmes qui transportent un BRCA1 ou la mutation le BRCA2 tendent à avoir des cancers du sein qui sont « négatif triple, » cellules cancéreuses qui n'expriment pas les gènes pour le récepteur d'oestrogène (ER), le récepteur de progestérone (PR), ou le Her2/neu.

Approximativement 2,5 millions de femmes mondiales vivent avec le cancer du sein et plus de 250.000 femmes vieillissent 40 et sous habitez avec le cancer du sein aux Etats-Unis. Une femme qui a hérité une mutation nuisible dans le BRCA1 ou le BRCA2 est environ cinq fois plus vraisemblablement de développer le cancer du sein qu'une femme qui n'a pas une telle mutation.

Source:

Methodist Cancer Center