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O estudo poderia revelar se os pacientes de cancro da mama com mutações de BRCA são responsivos a Veliparib

A pesquisa em curso no centro metodista do cancro poderia revelar se os pacientes de cancro da mama metastáticos com mutações genéticas de BRCA são particularmente responsivos a um regime que incluísse Veliparib, uma droga de investigação da droga acreditado para impedir de células cancerosas.

“Nós queremos saber se os efeitos de Veliparib são originais às células cancerosas e poupam normal, saudável, pilhas do não-cancro,” disse Jenny C. Chang, M.D., um investigador principal do local e director do centro metodista do cancro. “Quando ter uma mutação de BRCA for ruim porque aumenta o risco de ficar o cancro da mama, ter uma mutação de BRCA no cancro poderia igualmente ser visto como um positivo se nós podemos explorar essa fraqueza com esta combinação da droga.”

O projecto é financiado por Abbott Laboratories Inc., que faz Veliparib. O centro metodista do cancro é um de 30 lugar nos Estados Unidos e na Europa que participam no ensaio clínico.

Veliparib é acreditado para inibir as proteínas chamadas PARPs, que trabalham frequentemente conjuntamente com proteínas de BRCA para reparar o ADN ou causar a morte celular. Como proteínas de BRCA, as pilhas saudáveis da ajuda de PARPs evitam a doença. Mas BRCAs e PARPs são acreditados para ajudar células cancerosas a superar ferimento ou dano causado pela radiação e por determinados tipos de drogas anticancerosas, demasiado. Veliparib, quando administrado com as drogas padrão da quimioterapia gosta do carboplatin e o paclitaxel, pode fazer o trabalho do tratamento da combinação melhor não permitindo que as células cancerosas fixem dano causado a elas pela quimioterapia.

BRCA1 e BRCA2 pertencem à classe do supressor do tumor de genes. As mutações nestes genes causam uma perda de função, e foram ligadas ao peito e ao cancro do ovário.

De “as mutações BRCA podem ser o salto de Achilles de alguns cancro da mama,” disse o anjo Rodriguez, M.D., co-PI do local e director da clínica negativa tripla do cancro da mama do Methodist. As “células cancerosas em portadores de BRCA são dependentes de PARP porque não têm nenhuma proteína de trabalho de BRCA. Os inibidores de PARP destroem selectivamente células cancerosas nos portadores de mutações de BRCA.”

Quando for raro para que as mutações de BRCA sejam implicadas em exemplos do cancro da mama, determinados grupos são mais prováveis possuir variações anormais do gene. As famílias com uma história de cancros múltiplos estão em um risco mais alto, como são as mulheres judaicas de Ashkenazi, de quem se em 40 é calculado para levar uma mutação de BRCA.

Mulheres que levam um BRCA1 ou a mutação BRCA2 tendem a estar com os cancro da mama que são “negativo triplo,” células cancerosas que não expressam os genes para o receptor da hormona estrogénica (ER), o receptor da progesterona (PR), ou o Her2/neu.

Aproximadamente 2,5 milhão mulheres no mundo inteiro vivem com o cancro da mama e mais de 250.000 mulheres envelhecem 40 e sob viva com o cancro da mama nos Estados Unidos. Uma mulher que herde uma mutação prejudicial em BRCA1 ou em BRCA2 é aproximadamente cinco vezes mais provavelmente desenvolver o cancro da mama do que uma mulher que não tenha tal mutação.

Source:

Methodist Cancer Center