El estudio podría revelar si los enfermos de cáncer del pecho con mutaciones de BRCA son responsivos a Veliparib

La investigación en curso en el centro metodista del cáncer podría revelar si los enfermos de cáncer metastáticos del pecho con mutaciones de gen de BRCA son determinado responsivos a un régimen que incluya Veliparib, una droga de investigación de la droga creído para obstaculizar las células cancerosas.

“Queremos saber si los efectos de Veliparib son únicos a las células cancerosas y pasan sin normal, sano, las células del no-cáncer,” dijo a Jenny C. Chang, M.D., investigador principal del sitio y director del centro metodista del cáncer. “Mientras que tener una mutación de BRCA es malo porque aumenta el riesgo de conseguir el cáncer de pecho, tener una mutación de BRCA en cáncer se podría también ver como positivo si podemos explotar esa debilidad con esta combinación de la droga.”

El proyecto es financiado por Abbott Laboratories Inc., que hace Veliparib. El centro metodista del cáncer es una de 30 situaciones en los Estados Unidos y la Europa que participan en la juicio clínica.

Veliparib se cree para inhibir las proteínas llamadas PARPs, que trabajan a menudo conjuntamente con las proteínas de BRCA para reparar la DNA o para causar muerte celular. Como las proteínas de BRCA, las células sanas de la ayuda de PARPs evitan enfermedad. Pero BRCAs y PARPs se creen para ayudar a las células cancerosas a vencer el daño o el daño causado por la radiación y ciertos tipos de drogas anticáncer, también. Veliparib, cuando está administrado con las drogas estándar de la quimioterapia tiene gusto de carboplatin y el paclitaxel, puede hacer el trabajo del tratamiento de la combinación mejor no permitiendo que las células cancerosas reparen el daño causado a ellas por la quimioterapia.

BRCA1 y BRCA2 pertenecen a la clase del supresor del tumor de genes. Las mutaciones en estos genes causan una baja de la función, y se han conectado al pecho y al cáncer ovárico.

Las “mutaciones de BRCA pueden ser el talón de Aquiles de algunos cánceres de pecho,” dijo el angel Rodriguez, M.D., sitio co-PI y director de la clínica negativa triple del cáncer del pecho del methodist. Las “células cancerosas en ondas portadoras de BRCA son relacionadas en PARP porque no tienen ninguna proteína de trabajo de BRCA. Los inhibidores de PARP destruyen selectivamente a las células cancerosas en las ondas portadoras de las mutaciones de BRCA.”

Mientras que es raro para que las mutaciones de BRCA sean implicadas en casos del cáncer de pecho, ciertos grupos son más probables poseer las variantes anormales del gen. Las familias con una historia de cánceres múltiples están en un riesgo más alto, al igual que las mujeres judías de Ashkenazi, de quienes uno en 40 se estima para llevar una mutación de BRCA.

Mujeres que llevan un BRCA1 o la mutación BRCA2 tienden a tener cánceres de pecho que sean “negativa triple,” células cancerosas que no expresan los genes para el receptor del estrógeno (ER), el receptor de la progesterona (PR), o Her2/neu.

Aproximadamente 2,5 millones de mujeres por todo el mundo viven con el cáncer de pecho y más de 250.000 mujeres envejecen 40 y bajo viva con el cáncer de pecho en los Estados Unidos. Una mujer que ha heredado una mutación dañina en BRCA1 o BRCA2 es cerca de cinco veces más probablemente de desarrollar el cáncer de pecho que una mujer que no tenga tal mutación.

Source:

Methodist Cancer Center