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La caractéristique de la phase 3 de Lymphoseek de Navidea étudie sur des tumeurs solides à présenter chez ESSO

Navidea Biopharmaceuticals, Inc. (NYSE MKT : NAVB), une compagnie biopharmaceutical concentrée sur les produits radiopharmaceutiques diagnostiques de précision, aujourd'hui annoncés que des caractéristiques de ses études achevées de Lymphoseek de la phase 3 dans le cancer du sein et le mélanome sont présentées au congrèsnd 32 de la société européenne de l'oncologie chirurgicale (ESSO) à Valence, Espagne, à partir des 19-21 septembre 2012. Pendant le cancer du sein III - séance d'aspect technique, Frederick satisfont, Ph.D., le vice-président principal de Navidea de la recherche pharmaceutique et le développement de médicament, effectuera un exposé oral d'une comparaison de méta-analyse des caractéristiques à partir des études de cancer du sein de la phase 3 de Lymphoseek et d'une méta-analyse de la littérature publiée sur trois agents colloïdaux évaluant deux caractéristiques du fonctionnement cliniques principales dans le mappage lymphatique peropératoire. De plus, M. Cope présentera une affiche des résultats des tests cliniques combinés de la phase 3 dans le cancer du sein et le mélanome expliquant une corrélation positive entre la représentation préopératoire (lymphoscintigraphy) utilisant Lymphoseek et découvertes peropératoires/chirurgicales des ganglions lymphatiques tumeur-les drainant.    

« Nous sommes extrêmement satisfaits avec l'opportunité de présenter ces résultats de nos essais de la phase 3 de Lymphoseek à ce public médical européen important, » a dit le repère Pykett, Ph.D., Président et Directeur Général de Navidea. « Nous restons sur le régime pour soumettre notre requête d'autorisation de vente (MAA) dans l'Union européenne vers la fin cette année et pour croire que Lymphoseek peut satisfaire un besoin médical significatif de ceux avec les cancers solides de tumeur en Europe. »

Source:

 Navidea Biopharmaceuticals, Inc.