Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

Los datos a partir de la fase 3 de Lymphoseek de Navidea estudian en los tumores sólidos que se presentarán en ESSO

Navidea Biopharmaceuticals, Inc. (NYSE MKT: NAVB), una compañía biopharmaceutical centrada en los radiofarmacéuticos diagnósticos de la precisión, anunciados hoy que los datos de sus estudios terminados de Lymphoseek de la fase 3 en cáncer y melanoma de pecho se están presentando en el congresond 32 de la sociedad europea de la oncología quirúrgica (ESSO) en Valencia, España, del 19-21 de septiembre de 2012. Durante el cáncer de pecho III - sesión del aspecto técnico, Frederick hace frente, Ph.D., el vicepresidente de Navidea de la investigación farmacéutica y el revelado de la droga, hará una presentación oral de una comparación del meta-análisis de datos de estudios del cáncer de pecho de la fase 3 de Lymphoseek y de un meta-análisis de la literatura publicada en tres agentes coloidales que evalúan dos características de funcionamiento clínicas dominantes en la correspondencia linfática intraoperativa. Además, el Dr. Cope presentará un asentador de los resultados de juicios clínicas combinadas de la fase 3 en el cáncer y el melanoma de pecho que demuestran una correlación positiva entre la proyección de imagen preoperativa (lymphoscintigraphy) usando Lymphoseek y las conclusión intraoperativas/quirúrgicas de ganglios linfáticos tumor-que drenan.    

“Estamos satisfechos extremadamente con la oportunidad de presentar estos resultados de nuestras juicios de la fase 3 de Lymphoseek a esta audiencia médica europea importante,” dijo la marca Pykett, Ph.D., Presidente y Director General de Navidea. “Permanecemos en plan presentar nuestra solicitud de la autorización de márketing (MAA) en la unión europea para el final este año y creer que Lymphoseek puede dirigir una necesidad médica importante de ésos con los cánceres sólidos del tumor en Europa.”

Source:

 Navidea Biopharmaceuticals, Inc.