Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

NOXXON começa a experimentação de IIa da fase NOX-A12 no milímetro tido uma recaída

NOXXON Pharma anunciou hoje o tratamento da primeira coorte de três pacientes (MM) do mieloma múltiplo em um ensaio clínico de IIa da fase de seu anti-CXCL12/SDF-1 (CXC ligante 12/Factor-1 Pilha-Derivado Stromal) Spiegelmer NOX-A12® do chemokine. A sinalização CXCL12 foi mostrada para jogar um papel importante na patofisiologia do milímetro, especialmente na interacção de pilhas do milímetro com o microambiente da medula. Inibindo esta interacção NOX-A12 sensibiliza as células cancerosas à quimioterapia.

Esta é a terceira experimentação de IIa da fase que NOXXON começou este ano que segue NOX-E36 a fase IIa para o tratamento da nefropatia do diabético em junho e NOX-A12 a fase IIa para o tratamento da leucemia Lymphocytic crônica em julho.

O milímetro é um cancro hematológico ou de sangue que se torne na medula em que as pilhas deprodução do normal transformam no mieloma maligno. O crescimento das células cancerosas na medula obstrui a produção de glóbulos e de anticorpos normais, e igualmente causa as lesões que enfraquecem o osso. De acordo com o instituto nacional para o cancro dos E.U. (NCI), o milímetro é o segundo - a maioria de cancro de sangue comum nos Estados Unidos e esclarece aproximadamente um por cento de todos os cancros.

O multi-center de NOXXON, aberto-etiqueta, estudo descontrolado será conduzido em Europa em 28 pacientes tidos uma recaída do milímetro que eram todos tratados previamente para seu cancro. Os pacientes receberão NOX-A12 em combinação com uma terapia do fundo de Velcade/bortezomib® e de dexamethasone (VD). O tratamento da combinação com NOX-A12 e VD ocorrerá em 8 ciclos de 21 dias, com um período da continuação de um ano. Cada paciente receberá até três doses diferentes de NOX-A12 como parte de uma titulação particularizada da dose. O valor-limite preliminar da eficácia do estudo será a taxa de resposta total, que inclui pacientes com respostas completas e parciais à terapia. NOXXON espera resultados provisórios estar disponíveis ao fim de 2012.

Embora VD seja uma das terapias estabelecidas para o milímetro, permanece uma necessidade significativa para a terapia melhorada em pacientes tidos uma recaída. As publicações recentes indicam que a taxa de resposta completa para a terapia de VD milímetro tido uma recaída/refractário é aproximadamente 17%.

NOX-A12 é o único agente anticanceroso na revelação clínica activa que neutraliza CXCL12, desse modo tendo por resultado um bloco completo da sinalização CXCL12 através de seus dois receptors, CXCR4 e CXCR7. Os agentes de competência actualmente nos ensaios clínicos actuam a nível do receptor e inibem somente CXCR4.

Baseado na informação do NCO, a sociedade contra o cancro americana e a base de dados de GLOBOCAN, NOXXON calculam que há pacientes de aproximadamente 100.000 milímetros que exigem o tratamento cada ano nos mercados combinados do EU-5 (França, Alemanha, Itália, Espanha e o Reino Unido), de Japão e dos Estados Unidos.

Source:

NOXXON Pharma