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L'étude trouve des différences et des similitudes entre les iPSCs et les cellules cancéreuses

Les chercheurs d'Uc Davis ont trouvé la preuve neuve qui un type prometteur de cellule souche maintenant étant considérée pour un grand choix de traitements de la maladie est très assimilé au type de cellules qui provoquent le cancer. Les découvertes proposent cela bien que les cellules -- connu en tant que cellules souche pluripotent induites (iPSCs) -- montrez que la promesse considérable comme source des cellules et des tissus de rechange aux blessures de festin, la maladie et les états chroniques, les scientifiques et les médecins doit déménager prudemment avec n'importe quelle utilisation clinique parce que les iPSCs pourraient également entraîner le cancer malin.

L'article, « le pluripotency induit et la transformation oncogène sont des procédés relatifs, » est maintenant en ligne dans le tourillon, les cellules souche et le développement.

« C'est la première étude qui décrit les voies moléculaires spécifiques que les iPSCs et les cellules cancéreuses partagent d'une comparaison directe » ont dit Paul Knoepfler, professeur agrégé de biologie cellulaire et d'anatomie humaine, et investigateur principal de l'étude. « Il signifie que beaucoup plus d'étude est requise avant que des iPSCs puissent être employés cliniquement. Cependant, notre étude ajoute à une base de connaissances croissante qui non seulement aidera à rendre des traitements de cellule souche plus sûrs, mais fournit également à nous des compréhensions neuves au sujet du procédé de cancérigène et à plus de façons efficaces de combattre la maladie. »

Depuis 2007, les biologistes de cellules ont pu inciter les cellules spécialisées et différenciées (comme ceux obtenus à partir de la peau ou du muscle d'un adulte humain) à devenir des iPSCs. Comme les cellules souche embryonnaires, les iPSCs sont un type de cellule souche qui peut devenir n'importe quel type de cellules. Cette capacité « pluripotent » signifie que les iPSCs ont le potentiel de l'emploi dans les demandes de règlement pour un grand choix de maladies humaines, un type principalement neuf de soins cliniques connu sous le nom de médicament régénérateur.

des iPSCs sont considérés particulièrement importants parce que leur production évite la polémique qui entoure les cellules souche embryonnaires. De plus, des iPSCs peuvent être pris de la propre peau d'un patient et induit pour produire d'autres tissus nécessaires, éludant de ce fait la possibilité de refus immunologique qui surgit en transplantant des cellules d'un donneur à un bénéficiaire. Contrairement aux traitements basés sur des cellules d'es, les iPSCs élimineraient le besoin des patients de prendre les médicaments immunodépresseurs.

La première recherche a indiqué que les cellules et les iPSCs d'es posent quelques risques pour la santé. La preuve croissante propose que le pluripotency puisse être lié à l'accroissement cellulaire rapide, une caractéristique de cancer. les iPSCs, ainsi que les cellules souche embryonnaires, sont réputés par des scientifiques pour avoir la propension d'entraîner les tératomes, un type exceptionnel de tumeur bénigne qui se compose des beaucoup cellule différente tape. L'étude neuve d'Uc Davis explique pour la première fois que des iPSCs -- aussi bien que des cellules d'es -- similitudes significatives de part aux cellules cancéreuses malignes.

Les iPSCs comparés de chercheurs à une forme de cancer malin connue sous le nom d'orientations oncogènes qui sont également produites dans les laboratoires ; ces types de cellules sont employés par les chercheurs médicaux pour produire des modèles de cancer, en particulier sarcome. Particulièrement, les scientifiques ont contrasté des différentes les transcriptomes cellules, consistés en les molécules d'ARN ou les « transcriptions. » À la différence de l'analyse de l'ADN, qui réfléchit code génétique entier des cellules si ou non les gènes sont en activité, les transcriptomes réfléchissent seulement les gènes qui sont activement exprimés à un moment donné et fournissent pour cette raison une illustration d'activité cellulaire réelle.

De cette analyse de transcriptome, les chercheurs ont constaté que les iPSCs et les cellules cancéreuses malignes de sarcome sont inopinément assimilés à plusieurs égards. Des gènes qui n'ont pas été exprimés en iPSCs n'ont pas été également exprimés en cellules cancer-produisantes, y compris on qui ont des propriétés qui guident une cellule pour différencier normalement dans certains sens. Les deux types de cellules ont également apporté la preuve des activités métaboliques assimilées, un autre signe qu'ils sont les types relatifs de cellules.

« Nous avons été étonnés comme l'iPSCS assimilé étaient aux cellules cancer-produisantes, » avons dit Knoepfler. « Nos découvertes indiquent que la recherche des applications thérapeutiques des iPSCs doit se poursuivre par l'attention considérable si nous devons faire notre meilleur pour introduire la sécurité patiente. »

Knoepfler a noté, par exemple, que les futurs traitements expérimentaux utilisant des iPSCs pour les greffes humaines ne concerneraient pas le plus souvent implanter des iPSCs directement dans un patient. Au lieu de cela, des iPSCs seraient employés pour produire les cellules différenciées -- ou tissus -- dans le laboratoire, qui pourrait alors être transplanté dans un patient. Cette approche évite d'implanter l'iPSCS indifférencié réel, et réduit le risque de développement de tumeur comme effet secondaire. Cependant, Knoepfler a noté que même les traces d'iPSCs résiduels pourraient entraîner le cancer dans les patients, une possibilité supportée par la dernière recherche de son équipe.

D'une manière encourageante, l'équipe d'Uc Davis a également trouvé des différences importantes entre les types de cellules qui pourraient fournir des indices à rendre des iPSCs plus sûrs. En tant qu'élément de cette étude, les chercheurs la cellule tumeur-produisante que transformée tape dans les cellules comme des IPS en manipulant leur génétique composent. Bien que les cellules cancéreuses reprogrammées ne se soient pas comportées identiquement aux iPSCs, et aient eu la capacité réduite de produire différents types de cellules, les découvertes excitent parce qu'elles proposent que des cellules cancéreuses puissent être reprogrammées dans des types plus normaux de cellules, ouvrant probablement la trappe aux traitements du cancer neufs.

« Nous avons constaté que nous pourrions reprogrammer les cellules cancéreuses pour nous comporter plus apparenté aux cellules souche normales, » avons dit Knoepfler. « Ceci propose qu'une telle cellule cancéreuse reprogrammant pourrait devenir une voie neuve de soigner des malades du cancer, essentiellement indiquant leurs tumeurs se transformer en cellules souche normales. »

Knoepfler a dit que l'équipe continue à étudier les différences et les similitudes entre les iPSCs et les cellules cancéreuses, ainsi que vérifie des moyens possibles de rendre des iPSCs plus sûrs. Il s'avère que la désignation d'objectifs des voies métaboliques spécifiques peut améliorer la formation d'iPSC, alors que la modulation d'autres voies peut améliorer la sécurité.