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LpxC-1 peut effectivement traiter des infections résistant aux antibiotiques

Un type neuf d'antibiotique peut effectivement traiter une infection résistant aux antibiotiques par le désarmement au lieu de détruire les bactéries qui l'entraînent. Les chercheurs enregistrent leurs découvertes dans la question du 2 octobre du mBio-, le tourillon en ligne d'ouvert-accès de la société américaine pour la microbiologie.

« Traditionnellement, les gens ont essayé de trouver les antibiotiques qui détruisent rapidement des bactéries. Mais nous avons trouvé une classe neuve des antibiotiques qui n'a aucune capacité de détruire l'acinétobactérie qui peut encore se protéger, pas en détruisant le parasite, mais en l'empêchant complet d'allumer l'inflammation d'hôte, » dit Brad Spellberg du centre médical d'UCLA et de l'École de Médecine de David Geffen, un chercheur sur l'étude.

Les médicaments neufs sont mal nécessaires pour traiter des infections avec le baumannii d'acinétobactérie de bactérie, un agent pathogène qui frappe le plus souvent des patients hospitalisés et des personnes compromises immunisées par les blessures, les tubes de respiration, ou les cathéters ouverts. La bactérie peut entraîner des infections potentiellement mortelles de circulation sanguine. Les tensions du baumannii d'A. ont la résistance acquise à un large éventail d'antibiotiques, et certains sont résistants à chaque antibiotique approuvé par le FDA, les rendant intraitables.

L'orthographe et ses collègues ont constaté que chez des souris de laboratoire il était possible d'atténuer les effets potentiellement mortels de la bactérie en bloquant un de ses produits toxiques plutôt que le détruisant.

« Nous avons constaté que les tensions qui ont entraîné les infections rapidement mortelles ont jeté le lipopolysaccharide [aussi LPS appelé ou endotoxine] tout en s'élevant. Plus la cloche d'endotoxine, plus la tension était virulente, » dit Spellberg. Ceci a indiqué exactement un objectif neuf de traitement pour les chercheurs : l'endotoxine que ces bactéries ont jetée dans le fuselage.

Le blocage de la synthèse de l'endotoxine avec une petite molécule LpxC-1 appelé a empêché les souris infectées de tomber malades. À la différence des antibiotiques traditionnels, Spellberg dit, LpxC-1 ne détruit pas les bactéries, il a juste arrêté la fabrication de l'endotoxine et arrête le fuselage de monter la réaction immunitaire inflammatoire à lui qui est la cause du décès réelle dans les patients sérieusement mauvais.

Spellberg dit que c'est un sens que peu de chercheurs ont pris quand les voies les explorant de traiter des infections mais cela il pourraient effectuer la différence en trouvant un traitement efficace. Les résultats mettent en valeur également à quel point il important est de trouver des moyens neufs et physiologique appropriés des antibiotiques potentiels d'examen critique pour des agents pathogènes avec un niveau élevé de résistance, écrivent les auteurs. Les molécules aiment LpxC-1 qui empêchent plutôt que les bactéries de destruction ne réussiraient pas le rassemblement avec les écrans antibiotiques traditionnels qui sont basés sur l'efficacité de massacre.

Liise-Anne Pirofski de l'université d'Albert Einstein du médicament et d'une vérificatrice de l'étude pour le mBio- dit que neutralisant la virulence des facteurs montre beaucoup de promesse comme route alternative pour traiter des infections. « Il y a un mouvement grandissant dans le traitement de maladie infectieuse pour régler la réaction d'inflammation d'hôte dans la demande de règlement plutôt que juste « assassinant » l'organisme, » dit Pirofski. « C'est une validation très élégante et importante que cette approche peut fonctionner - au moins chez les souris. »