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LpxC-1 può efficacemente trattare le infezioni resistenti agli antibiotici

Un nuovo tipo di antibiotico può efficacemente trattare un'infezione resistente agli antibiotici disarmando invece di uccisione dei batteri che lo causano. I ricercatori riferiscono i loro risultati nell'emissione di mBio-, il giornale online del 2 ottobre di aperto Access della società americana per microbiologia.

“Tradizionalmente, la gente ha provato a trovare gli antibiotici che uccidono rapido i batteri. Ma abbiamo trovato una nuova classe di antibiotici che non ha capacità di uccidere l'acinetobatterio che può ancora proteggere, non uccidendo l'errore, ma completamente impedicendolo accendere infiammazione ospite,„ dice il chiodino a testa laterale Spellberg del centro medico del UCLA e della scuola di medicina di David Geffen, un ricercatore sullo studio.

Le nuove droghe sono male necessarie per il trattamento delle infezioni con il baumannii dell'acinetobatterio del batterio, un agente patogeno che direzione il più spesso i pazienti ricoverati e le persone compromesse immuni tramite le ferite, i tubi di respirazione, o i cateteri aperti. Il batterio può causare le infezioni potenzialmente letali della circolazione sanguigna. Gli sforzi del baumannii del A. hanno acquistato la resistenza a una vasta gamma di antibiotici ed alcuni sono resistenti ad ogni antibiotico approvato dalla FDA, rendente li intrattabili.

L'ortografia ed i suoi colleghi hanno trovato che in mouse del laboratorio era possibile attenuare gli effetti potenzialmente letali del batterio bloccando uno dei sui prodotti tossici piuttosto che uccidendolo.

“Abbiamo trovato che gli sforzi che hanno causato le infezioni rapido letali hanno sparso il lipopolysaccharide [anche chiamato LPS o endotossina] mentre crescevano. Più la tettoia dell'endotossina, più virulento lo sforzo fosse,„ dice Spellberg. Ciò ha segnato un nuovo obiettivo con esattezza di terapia per i ricercatori: l'endotossina che questi batteri hanno sparso nell'organismo.

Bloccando la sintesi dell'endotossina con una piccola molecola chiamata mouse infettati impediti LpxC-1 dall'ammalarsi. A differenza degli antibiotici tradizionali, Spellberg dice, LpxC-1 non uccide i batteri, appena ha interrotto la lavorazione dell'endotossina e ferma l'organismo dal montaggio della risposta immunitaria infiammatoria a che è la causa della morte reale in pazienti seriamente malati.

Spellberg dice che questa è una direzione pochi ricercatori hanno catturato quando i modi d'esplorazione trattare le infezioni ma quella potrebbero fare la differenza nell'individuazione della droga efficace. I risultati egualmente evidenziano quanto importante che è di trovare i nuovi, modi fisiologicamente pertinenti degli antibiotici potenziali della selezione per gli agenti patogeni con un alto livello di resistenza, scrivono gli autori. Le molecole gradiscono LpxC-1 che inibiscono piuttosto che i batteri di uccisione non passerebbero l'adunata con gli schermi antibiotici tradizionali che sono basati sull'efficacia di uccisione.

Liise-anne Pirofski dell'istituto universitario di Albert Einstein di medicina e di un critico dello studio per mBio- dice che che neutralizza la virulenza i fattori sta mostrando molta promessa come itinerario alternativo per il trattamento delle infezioni. “C'è un movimento crescente nella terapia della malattia infettiva per gestire la risposta di infiammazione ospite nel trattamento piuttosto che appena “assassinando„ l'organismo,„ dice Pirofski. “Questa è una convalida molto elegante ed importante che questo approccio può lavorare - almeno in mouse.„