Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

LpxC-1 pode eficazmente tratar infecções resistentes aos antibióticos

Um novo tipo de antibiótico pode eficazmente tratar uma infecção resistente aos antibióticos desarmando em vez de matar as bactérias que o causam. Os pesquisadores relatam seus resultados na introdução do mBio-, o jornal em linha do 2 de outubro do aberto-acesso da sociedade americana para a microbiologia.

“Tradicional, os povos tentaram encontrar os antibióticos que matam ràpida as bactérias. Mas nós encontramos uma classe nova de antibióticos que não tivesse nenhuma capacidade para matar a ácinobactéria que pode ainda proteger, não matando o erro, mas completamente impedindo que gire sobre a inflamação do anfitrião,” diz Brad Spellberg do centro médico do UCLA e da Faculdade de Medicina de David Geffen, um pesquisador no estudo.

As drogas novas são ruim necessários para tratar infecções com o baumannii da ácinobactéria da bactéria, um micróbio patogénico que golpeie o mais frequentemente pacientes hospitalizados e indivíduos comprometidos imunes através das feridas, das câmaras de ar de respiração, ou dos catetes abertos. A bactéria pode causar infecções potencial letais da circulação sanguínea. As tensões do baumannii do A. adquiriram a resistência a uma vasta gama de antibióticos, e algumas são resistentes a cada antibiótico aprovado pelo FDA, fazendo os untreatable.

A soletração e seus colegas encontraram que em ratos do laboratório era possível abrandar os efeitos potencial letais da bactéria obstruindo um de seus produtos tóxicos um pouco do que matando o.

“Nós encontramos que as tensões que causaram as infecções ràpida letais derramaram o lipopolysaccharide [igualmente chamado LPS ou endotoxina] ao crescer. Mais a vertente da endotoxina, mais virulento a tensão era,” diz Spellberg. Isto localizou um alvo novo da terapia para os pesquisadores: a endotoxina que estas bactérias derramaram no corpo.

Obstruindo a síntese da endotoxina com uma molécula pequena chamada ratos contaminados impedidos LpxC-1 de ficar doente. Ao contrário dos antibióticos tradicionais, Spellberg diz, LpxC-1 não mata as bactérias, apenas fechou a fabricação da endotoxina e parou o corpo de montar a resposta imune inflamatório a ele que é a causa de morte real em pacientes gravemente doentes.

Spellberg diz que este é um sentido que poucos pesquisadores tomaram quando as maneiras de exploração de tratar infecções mas aquela ele poderiam fazer a diferença em encontrar uma droga eficaz. Os resultados igualmente destacam como importante é encontrar maneiras novas, physiologically relevantes de antibióticos potenciais da selecção para os micróbios patogénicos com um alto nível da resistência, escrevem os autores. As moléculas gostam de LpxC-1 que inibem um pouco do que as bactérias da matança não passariam o agrupamento com as telas antibióticas tradicionais que são baseadas na eficácia da matança.

Liise-anne Pirofski da faculdade de Albert Einstein da medicina e de um revisor do estudo para o mBio- diz que que neutraliza a virulência factores está mostrando muita promessa como uma rota alternativa para tratar infecções. “Há um movimento crescente na terapia da doença infecciosa para controlar um pouco a resposta da inflamação do anfitrião no tratamento do que apenas “assassinando” o organismo,” diz Pirofski. “Esta é uma validação muito elegante e importante que esta aproximação possa trabalhar - pelo menos nos ratos.”