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LpxC-1 puede tratar efectivo infecciones resistentes a los antibióticos

Un nuevo tipo de antibiótico puede tratar efectivo una infección resistente a los antibióticos desarmando en vez de matar a las bacterias que lo causan. Los investigadores denuncian sus conclusión en la aplicación el mBio-, el gorrón en línea del 2 de octubre del abierto-acceso de la sociedad americana para la microbiología.

“Tradicionalmente, la gente ha intentado encontrar los antibióticos que matan rápidamente a bacterias. Pero encontramos una nueva clase de antibióticos que no tiene ninguna capacidad de matar a la acinetobacteria que puede todavía proteger, no matando al fallo de funcionamiento, pero totalmente evitando que gire la inflamación del ordenador principal,” dice a Brad Spellberg del centro médico y de la Facultad de Medicina de David Geffen, investigador del UCLA en el estudio.

Las nuevas drogas son malo necesarias para tratar infecciones con el baumannii de la acinetobacteria de la bacteria, un patógeno que golpee lo más a menudo posible internos y a individuos comprometidos inmunes a través de heridas abiertas, de tubos para respirar, o de catéteres. La bacteria puede causar infecciones potencialmente mortíferas de la circulación sanguínea. Las deformaciones del baumannii del A. han detectado resistencia a una amplia gama de antibióticos, y algunas son resistentes a cada antibiótico aprobado por la FDA, haciéndolos intratables.

El deletreo y sus colegas encontraron que en ratones del laboratorio era posible atenuar los efectos potencialmente mortíferos de la bacteria cegando uno de sus productos tóxicos bastante que matándole.

“Encontramos que las deformaciones que causaron las infecciones rápidamente mortíferas vertieron el lipopolysaccharide [también llamado LPS o endotoxina] mientras que crecían. Más el cobertizo de la endotoxina, cuanto más virulenta la deformación era,” dice Spellberg. Esto estableció claramente un nuevo objetivo de la terapia para los investigadores: la endotoxina que estas bacterias vertieron en la carrocería.

Cegando la síntesis de la endotoxina con una pequeña molécula llamada ratones infectados prevenidos LpxC-1 de conseguir enfermo. A diferencia de los antibióticos tradicionales, Spellberg dice, LpxC-1 no mata a las bacterias, apenas cerró la manufactura de la endotoxina y para la carrocería de montar la inmunorespuesta inflamatoria a él que es la causa de la muerte real en pacientes seriamente enfermos.

Spellberg dice que esto es una dirección que pocos investigadores han tomado cuando las maneras de exploración de tratar infecciones pero ésa él podrían diferenciar en encontrar una droga efectiva. Los resultados también destacan cómo es importante es encontrar nuevas, fisiológico relevantes maneras de antibióticos potenciales de la investigación para los patógeno con un alto nivel de resistencia, escriben a los autores. Las moléculas tienen gusto de LpxC-1 que inhiban bastante que las bacterias del avión derribado no pasarían asamblea con las pantallas antibióticos tradicionales que se basan en eficacia de la matanza.

Liise-anne Pirofski de la universidad de Albert Einstein del remedio y de un revisor del estudio para el mBio- dice que neutraliza la virulencia factores está mostrando mucha promesa como ruta alternativa para tratar infecciones. “Hay un movimiento cada vez mayor en la terapia de la enfermedad infecciosa para controlar la reacción de la inflamación del ordenador principal en el tratamiento bastante que apenas “asesinando” el organismo,” dice Pirofski. “Ésta es una validación muy elegante e importante que esta aproximación puede trabajar - por lo menos en ratones.”