L'UE approva Forxiga per il trattamento del diabete di tipo 2

Società di Bristol-Myers Squibb (NYSE: BMY) e AstraZeneca (NYSE: AZN) oggi annunciato che la Commissione Europea Ha approvato le compresse di Forxiga (dapagliflozin) per il trattamento del diabete di tipo 2 nell'Unione Europea (EU). Forxiga è un inibitore selettivo e reversibile del cotransporter 2 (SGLT2) del sodio-glucosio quel impianti indipendentemente da insulina da contribuire ad eliminare il glucosio in eccesso dall'organismo, un modo unico di atto non veduto in tutti i altri trattamenti attualmente disponibili per il diabete di tipo 2. Ciò è la prima medicina nella nuova classe SGLT2 per guadagnare l'approvazione regolatrice per il trattamento del diabete di tipo 2, una malattia in cui l'alto bisogno medico insoddisfatto esiste.

“L'approvazione di Forxiga rappresenta un avanzamento significativo nel trattamento del diabete di tipo 2.„

Le compresse di Forxiga sono indicate come farmaco orale una volta-giornalmente per migliorare il controllo glycaemic in pazienti adulti con il diabete di tipo 2. Forxiga è inteso per essere usato come un'aggiunta per essere a dieta ed esercizio congiuntamente ad altri prodotti medicinali d'abbassamento, compreso insulina, o come monoterapia in pazienti metformina-intolleranti.

“Molti Europei con il diabete di tipo 2 non stanno raggiungendo gli scopi del trattamento, aumentanti il loro rischio di sviluppare le complicazioni, così là è un'esigenza critica di nuovi trattamenti. Forxiga fornisce ai medici un'opzione completamente nuova per contribuire a migliorare il controllo glycaemic che i trattamenti d'abbassamento comunemente usati dei complementi gradisca la metformina ed insulina con gli assegni complementari di perdita di peso e pressione sanguigna che si abbassano,„ ha detto John Wilding, DM, FRCP, il Professor di Medicina e Medico Onorario del Consulente, Testa del Diabete ed Unità Di Ricerca Clinica dell'Endocrinologia, Ospedale Universitario Aintree (REGNO UNITO). “L'approvazione di Forxiga rappresenta un avanzamento significativo nel trattamento del diabete di tipo 2.„

Impianti di Forxiga (dapagliflozin) nel rene per inibire selettivamente SGLT2, con conseguente rimozione di glucosio in eccesso e sue calorie associate nell'urina. Con la rimozione di glucosio in eccesso, Forxiga contribuisce a diminuire le glicemie. Negli studi clinici, Forxiga egualmente ha mostrato le riduzioni del peso e della pressione sanguigna. Bristol-Myers Squibb e AstraZeneca corrente stanno cercando l'approvazione regolatrice per Forxiga in parecchi altri paesi.

“Il Diabete è una malattia progressiva che richiede col passare del tempo una combinazione di approcci del trattamento,„ ha detto Lamberto Andreotti, il direttore generale, Bristol-Myers Squibb. “Forxiga è il primo di nuova classe di farmaco del diabete di tipo 2 che gli impianti indipendentemente da insulina e rappresenta una nuova opzione del trattamento per i pazienti ed i medici attraverso Europa.„

“Siamo eccitati circa l'approvazione di Forxiga in Europa e l'avanzamento che significativo rappresenta per molti milioni di pazienti Europei con il diabete di tipo 2 che ha bisogno di nuove opzioni di gestire questa malattia progressiva,„ ha detto Pascal Soriot, il direttore generale, AstraZeneca. “Forxiga è un'aggiunta importante all'intervallo crescente trattamenti del diabete di AstraZeneca e di Bristol-Myers Squibb e più ulteriormente dimostra il nostro impegno a rispondere ai bisogni insoddisfatti degli adulti con il diabete di tipo 2.„

Società di Bristol-Myers Squibb di Sorgente

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