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résultats de Haut-Line de l'étude de la Phase 3 de formulation de CR du pregabalin de Pfizer sur la fibromyalgie

Pfizer Inc. (NYSE : PFE) annoncé que les résultats de haut-line d'un en double aveugle, formulation de évaluation de libération contrôlée de pregabalin d'étude de la Phase (CR) 3 dans les patients avec la fibromyalgie indiquent que le CR de pregabalin a eu une conséquence positive statistiquement significative comparée au placebo dans le point final primaire, temps à la perte de la réaction thérapeutique (LRT). La Fibromyalgie est un état commun de douleur aux Etats-Unis, affectant plus de cinq millions d'Américains. Elle est caractérisée par douleur répandue continuelle et tendresse durant pendant trois mois ou plus.

Cette étude est la deuxième de 3 études triphasées de la formulation de CR de pregabalin pour enregistrer les découvertes de haut-line, qui établiront l'utilisation potentielle du pregabalin comme une fois par jour traitement. Les résultats de haut-line de la première étude dans les adultes avec des crises partielles de début avec l'épilepsie n'ont pas contacté son point final primaire. L'étude finale dans la névralgie poteau-herpétique est actuelle. Pfizer analysera d'autres résultats de chacune des trois études une fois que les données sont disponibles.

« Collectivement, les résultats de ces études de libération contrôlée nous permettront de comprendre mieux le potentiel une fois par jour d'un régime thérapeutique de pregabalin, » a dit Steven J. Romano, M.D., vice-président principal, tête, Groupe de Développement de Médicaments, Unité Commerciale Globale de Premier Soins, Pfizer Inc. « Réduisant le nombre de le besoin de patients de fois de prendre leur médicament par jour tandis que la mise à jour du même profil d'efficacité et de sécurité pourrait potentiellement fournir un confort d'utilisation plus grand et le potentiel d'augmenter l'adhérence et les résultats de demande de règlement. »

Source : http://www.pfizer.com/