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risultati del Superiore Line dallo studio di Fase 3 di formulazione del CR del pregabalin di Pfizer sulla fibromialgia

Pfizer Inc. (NYSE: PFE) annunciato che i risultati di una prova alla cieca, formulazione di valutazione del superiore line della controllato-versione di pregabalin di studio di Fase (CR) 3 in pazienti con la fibromialgia indicano che il CR di pregabalin ha avuto un effetto positivo statisticamente significativo ha confrontato a placebo nel punto finale primario, tempo a perdita di risposta terapeutica (LITRO). La Fibromialgia è uno stato comune di dolore negli Stati Uniti, pregiudicanti più di cinque milione Americani. È caratterizzata da dolore diffuso cronico e la tenerezza che dura tre o più mesi.

Questo studio è il secondo dei 3 studi trifasi sulla formulazione del CR di pregabalin per riferire i risultati del superiore line, che accerteranno dell'uso potenziale del pregabalin come una volta al giorno terapia. I risultati del superiore line del primo studio in adulti con gli attacchi parziali di inizio con l'epilessia non hanno incontrato il suo punto finale primario. Lo studio definitivo nella nevralgia post-erpetico è in corso. Pfizer analizzerà ulteriori risultati di tutti e tre i studi una volta che i dati sono disponibili.

“Collettivamente, i risultati di questi studi della versione controllata permetteranno che noi capiamo meglio il potenziale una volta al giorno di un regime terapeutico di pregabalin,„ ha detto Steven J. Romano, M.D., vice presidente senior, la testa, il Gruppo dello Sviluppo delle Medicine, la Divisione di Affari Globale di Pronto Intervento, Pfizer Inc. “che Diminuisce il numero di volte necessità dei pazienti di catturare la loro medicina al giorno mentre mantenere lo stesso profilo di sicurezza e di efficacia potrebbe potenzialmente fornire una maggior convenienza ed il potenziale migliorare l'aderenza ed i risultati del trattamento.„

Sorgente: http://www.pfizer.com/