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Parte-Línea resultados del estudio de la Fase 3 de la formulación del CR del pregabalin de Pfizer en fibromyalgia

Pfizer Inc. (NYSE: PFE) anunciado que la parte-línea resultados de un de doble anonimato, formulación de evaluación del controlado-desbloquear del pregabalin del estudio de la Fase (CR) 3 en pacientes con fibromyalgia indica que el CR del pregabalin tenía un efecto positivo estadístico importante comparó al placebo en la punto final primaria, tiempo a la baja de la reacción terapéutica (LITRO). El Fibromyalgia es una condición común del dolor en los Estados Unidos, afectando a más de cinco millones de Americanos. Es caracterizado por dolor disperso crónico y dulzura que dura por tres o más meses.

Este estudio es el segundo de los 3 estudios trifásicos de la formulación del CR del pregabalin para señalar la parte-línea conclusión, que comprobará el uso potencial del pregabalin como una vez al día terapia. La parte-línea resultados del primer estudio en adultos con capturas parciales del inicio con epilepsia no resolvió su punto final primaria. El estudio final en neuralgia poste-herpética está en curso. Pfizer analizará otros resultados de los tres estudios una vez que los datos están disponibles.

“Colectivamente, los resultados de estos estudios del desbloquear controlado permitirán que entendamos mejor el potencial una vez al día de un régimen de tratamiento del pregabalin,” dijo a Steven J. Romano, M.D., vicepresidente, carga, Grupo del Revelado del Remedio, Unidad de Asunto Global de la Atención Primaria, Pfizer Inc. “Que Reducía el número de necesidad de los pacientes de las épocas de tomar su remedio por día mientras que mantener el mismo perfil de la eficacia y de seguro podría potencialmente proporcionar a una mayor conveniencia y al potencial de aumentar la adhesión y resultados del tratamiento.”

Fuente: http://www.pfizer.com/