L'étude fournit l'analyse neuve dans la fonction cognitive et le risque humains pour les maladies neurologiques

Les extraits courts de l'ADN trouvés en tissu d'esprit humain fournissent l'analyse neuve dans la fonction cognitive et le risque humains pour développer certaines maladies neurologiques, selon des chercheurs des services de psychiatrie et de la neurologie à l'École de Médecine de mont Sinaï. Les découvertes sont publiées dans la question du 20 novembre de la biologie de PLoS.

Il y a presque 40 millions de positions dans le génome humain avec les séquences d'ADN qui sont différentes que ceux dans les primates, effectuant la tâche d'apprendre ce qui sont importants et ce qui sont sans importance un défi pour des scientifiques. Plutôt que comparant la boucle de ces séquences par la boucle, Schahram Akbarian, DM, PhD, professeur de psychiatrie et neurologie à l'École de Médecine de mont Sinaï, ont voulu recenser l'ensemble essentiel de différences entre les deux génomes en regardant plus grand la chromatine, la structure qui empaquette l'ADN et les contrôles comment il est exprimé.

Ils ont trouvé des centaines de régions dans tout le génome humain qui a montré une structure de la chromatine nettement différente dans des neurones dans le cortex préfrontal, une région du cerveau qui comportement émotif de contrôles et cognitif complexe, comparé aux primates. Les découvertes de l'étude fournissent des analyses importantes pour les maladies qui sont seules aux êtres humains tels que la maladie d'Alzheimer et l'autisme.

« Tandis que traçant le génome humain nous a enseignés beaucoup au sujet de la biologie humaine, l'inducteur apparaissant de l'epigenomics peut nous aider à recenser précédemment donné sur ou les séquences jetées qui sont principales à la maladie de compréhension, » a dit M. Akbarian. « Nous avons recensé des centaines de lieux qui représentent les domaines d'étude inexploités qui peuvent avoir la possibilité thérapeutique. »

Le M. Akbarian et son équipe de recherche a isolé de petits extraits des fibres de chromatine du cortex préfrontal. Ensuite, ils ont analysé ces extraits pour déterminer quels signes génétiques ils exprimaient. Plusieurs des séquences avec des caractéristiques épigénétiques de humain-détail ont été jusque récemment considérées la « camelote ADN » sans le fonctionnement particulier.

Maintenant, elles présentent des fils neufs sur la façon dont l'esprit humain a évolué, et un point de départ pour étudier les maladies neurologiques. Par exemple, la séquence du gène de DPP10-a en critique importante pour le développement-pas normal d'esprit humain a seulement montré les structures de la chromatine distinctes de humain-détail différentes d'autres cerveaux de primate tels que le chimpanzé ou le macaque, mais la séquence d'ADN fondamentale a montré quelques différences intéressantes de neanderthal éteint et de Denisovan de deux primates-le, le plus étroitement liés à notre propre substance et également désignés sous le nom « des hominins archaïques ».

« Beaucoup de troubles neurologiques sont seuls à l'être humain et sont très difficiles comme syndrome clinique d'étudier chez les animaux, tels que la maladie d'Alzheimer, autisme, et dépression, » a dit M. Akbarian. « En étudiant l'epigenetics nous pouvons apprendre plus au sujet de ces seules pièces du génome humain. »

L'équipe de recherche a également découvert que plusieurs de ces régions de chromatine semblent agir l'un sur l'autre matériel les uns avec les autres à l'intérieur du noyau de cellules, en dépit de l'séparation par des centaines de milliers de brins d'ADN sur le génome. Ce phénomène de la « chromatine bouclant » semble régler l'expression des gènes voisins, y compris plusieurs avec un rôle critique pour le développement d'esprit humain.

« Là élève l'accord parmi des chercheurs de génome que beaucoup de ce qui a été précédemment considérée en tant que « camelote ordonnance » en nos génomes en effet pourrait jouer un certain tri de rôle de réglementation, » a indiqué M. Akbarian.