Novartis pour mettre en valeur les caractéristiques principales du portefeuille considérable d'oncologie à SABCS et POUR INCINÉRER le contact

Novartis mettra en valeur plus de 140 exposés sur les caractéristiques principales de son portefeuille considérable d'oncologie aux principaux contacts scientifiques de fin d'année consacrés à l'hématologie et au cancer du sein, expliquant l'innovation prolongée dans des efforts de recherche et développement pour avancer les soins des patients présentant le cancer et les maladies rares.

La société américaine de la rencontre annuelle d'hématologie (FRÊNE) à Atlanta, retenu les 8-11 décembre, comportera des caractéristiques significatives en travers des maladies hématologiques comprenant des caractéristiques complémentaires biennales des essais de la phase III de Jakavi® (ruxolitinib) dans les patients soignés avec Jakavi pour la myélofibrose et des caractéristiques évaluant la réaction moléculaire après demande de règlement avec Tasigna® (nilotinib) dans les patients avec la leucémie myéloïde chronique chromosome-positive de Philadelphie (Ph+ CML) comparée avec le traitement® de tablettes de Gleevec (mesylate d'imatinib). De plus, des caractéristiques actualisées sur Exjade® (deferasirox) dans la thalassémie non-transfusion-dépendante (NTDT), ainsi que les caractéristiques neuves sur le démontage du fer cardiaque dans le commandant de β-thalassémie, seront présentées.

Plusieurs études des composés nouveaux de pipeline seront également présentées, y compris des découvertes complémentaires de la phase I/II étendant des caractéristiques d'épreuve-de-concept pour le traitement d'investigation CTL019 (ancien connu sous le nom de CART-19) dans les patients avec la leucémie lymphocytaire chronique (CLL) et la leucémie aiguë lymphoblastique réfractaire rechutée (ALL)1.

« Pour plus qu'une décennie, l'oncologie de Novartis a découvert les médicaments critiques pour des malades du cancer en suivant la science, » a dit Herve Hoppenot, président, oncologie de Novartis. « Les exposés aux rencontres annuelles de cette année prouvent que notre pipeline de recherche et développement n'a jamais été plus intense, et nous nous attendons à des découvertes neuves qui pourraient mener aux traitements bien plus novateurs pour des patients. »

Le colloque de cancer du sein de CTRC-AACR San Antonio (SABCS), retenu les 4-8 décembre, présentera des études explorant le traitement avec l'inhibiteur Afinitor (® everolimus) de mTOR et les inhibiteurs d'investigation BYL719 et BKM120 de PI3K dans les patients avec l'hormone récepteur-positive (HR+), cancer du sein avancé de HER2/neu-negative (HER2-)2.

« Novartis est commis à l'aide accomplissent le grand besoin imprévisible de demande de règlement de patients présentant le cancer du sein avancé, et nous continuons à vérifier les avantages potentiels et installation d'Afinitor dans cette population, » a dit Alessandro Riva, chef global, développement d'oncologie et affaires médicales, oncologie de Novartis. « La compagnie présentera également des résultats prometteurs de notre pipeline des inhibiteurs de PI3K/mTOR mettant en valeur notre engagement à l'exploration actuelle des composés qui influencent les voies principales de la maladie. »

Les points culminants au FRÊNE comprennent :

  • Jakavi (ruxolitinib) - découvertes à long terme de sécurité, d'efficacité et de survie de COMFORT-II (étude réglée de myélofibrose avec la demande de règlement orale d'inhibiteur de JAK), une étude de la phase III comparant le ruxolitinib au meilleur traitement procurable pour la demande de règlement de la myélofibrose (FRÊNE #801 abstrait ; 10 décembre, 18h45 EST). Résultats à long terme de demande de règlement de ruxolitinib dans les patients présentant la myélofibrose : réductions durables de volume de rate, améliorations de qualité de vie et avantage général de survie dans COMFORT-I (FRÊNE #800 abstrait ; 10 décembre, 18h30 EST).
  • Tasigna (nilotinib) - résultats biennaux de revue d'évaluer l'efficacité et la sécurité de Nilotinib dans les tests cliniques - réaction moléculaire complète (ENESTcmr), réaction moléculaire plus profonde supportée de évaluation suivant un contact à Tasigna dans les patients avec Ph+ CML dans la phase chronique qui avait toujours la preuve de la maladie résiduelle après deux années ou plus de traitement de Gleevec (FRÊNE #694 abstrait ; 10 décembre, 17h15 EST). Caractéristiques à long terme de point de repère d'évaluer l'efficacité et la sécurité de Nilotinib dans les tests cliniques - patients neuf diagnostiqués (ENESTnd), premiers réaction et résultats moléculaires marquants des patients avec Ph+ CML dans la phase chronique (FRÊNE #167 abstrait ; 9 décembre, 17h30 EST). Mise à jour de quatre ans de supériorité de évaluation d'ENESTnd de Tasigna contre Gleevec dans les patients avec Ph+ neuf diagnostiqué CML dans la phase chronique (FRÊNE #1676 abstrait ; 8 décembre, 17h30 EST).
  • Exjade (deferasirox) - mise à jour biennale à THALASSA, la première réduction de évaluation d'étude randomisée et controlée par le placebo de concentration en fer de foie et ferritine de sérum dans les patients présentant des syndromes de NTDT après demande de règlement avec la thérapie de chélation par le fer orale de deferasirox (FRÊNE #3258 abstrait ; 10 décembre, 18h00 EST). Premières caractéristiques de CORDELIA, le premier multicentrique tête à tête, deferasirox de évaluation d'essai randomisé et préliminaire avec la déféroxamine pour le démontage du fer cardiaque dans les patients présentant la surcharge de commandant et de fer de β-thalassémie (FRÊNE #2124 abstrait ; 9 décembre, 18h00 EST).
  • CTL019 (CART-19) - résultats et revue étendue d'une étude de la phase I/II dans les patients avec avancé, réfractaire et haut risque CLL et réfractaire rechuté TOUT traité avec les cellules CART-19 (FRÊNE #717 abstrait ; 10 décembre, 17h00 EST).
  • PKC412 (midostaurin) - premier exposé de l'étude de phase II pivotalement de PKC412 dans les patients présentant la leucémie systémique avancée de mastocytose et de mastocyte (FRÊNE #799 abstrait ; 10 décembre, 18h15 EST).
  • LBH589 (panobinostat) - résultats actualisés (PANobinostat oral dans le myélome multiple) de l'étude de phase II PANORAMA-2 de LBH589 en combination avec le bortezomib (BTZ) et la dexaméthasone dans les patients avec le myélome multiple rechutée et de BTZ-réfractaire (FRÊNE #1852 abstrait ; 8 décembre, 17h30 EST).

Les points culminants à SABCS comprennent :

  • Afinitor (everolimus) - caractéristique neuve d'un test clinique de la phase II évaluant Afinitor (everolimus) en combination avec fulvestrant dans les femmes postmenopausal avec le cancer du sein avancé de HR+ qui a progressé sur un traitement endocrinien précédent (SABCS #P2-14-05 abstrait ; 6 décembre, 7h00 du matin CST) et une étude de phase II complémentaire évaluant l'efficacité potentielle d'Afinitor en combination avec le letrozole (abrégé sur #P5-20-06 SABCS ; 7 décembre, 17h00 CST). Analyse progressive étape finale de survie BOLERO-2 d'essai de la phase III d'Afinitor plus l'exemestane pour les femmes postmenopausal avec le cancer du sein avancé de HR+/HER2- après échec de letrozole ou d'anastrazole (abrégé sur #P6-04-02 SABCS ; 8 décembre, 7h00 du matin CST).
  • BYL719 - Résultats de préliminaire d'une phase où j'étudie de BYL719 dans les patients présentant le cancer du sein métastatique du mutant ER+ de PIK3CA (abrégé sur #P6-10-07 SABCS ; 8 décembre, 7h00 du matin CST).
  • BKM120 - BELLE-3 étude randomisée en cours d'essai mettante en valeur abstraite de la phase III de l'inhibiteur BKM120 de PI3K en combination avec fulvestrant dans les femmes postmenopausal avec le cancer du sein avancé de HR+/HER2- dont la maladie a progressé après demande de règlement avec un inhibiteur d'aromatase et sur ou après un inhibiteur de mTOR (SABCS #OT2-3-08 abstrait ; 6 décembre, 17h00 CST).
  • LBH589 (panobinostat) - caractéristique préclinique explore l'installation potentielle de l'inhibition de HDAC dans seul le cancer du sein triple-négatif et en combination avec d'autres agents (abrégé sur #S3-7 SABCS ; 6 décembre, 9h30 du matin CST).
Source:

Novartis