Novartis para destacar los datos dominantes de la cartera extensa de la oncología en la reunión de SABCS y de la CENIZA

Novartis destacará más de 140 presentaciones en los datos dominantes de su cartera extensa de la oncología en las reuniones científicas de finales de ano de cabeza dedicadas a la hematología y al cáncer de pecho, demostrando la innovación continuada en esfuerzos de la investigación y desarrollo de avance el cuidado de pacientes con el cáncer y las enfermedades raras.

La sociedad americana de la reunión anual de la hematología (CENIZA) en Atlanta, esperada el 8-11 de diciembre, ofrecerá datos importantes a través de enfermedades hematológicas incluyendo datos de dos años de la continuación de juicios de la fase III de Jakavi® (ruxolitinib) en los pacientes tratados con Jakavi para el myelofibrosis y datos evaluando el tratamiento de siguiente de la reacción molecular con Tasigna® (nilotinib) en pacientes con la leucemia mieloide crónica cromosoma-positiva de Philadelphia (Ph+ CML) comparada con terapia® de las tablillas de Gleevec (mesylate del imatinib). Además, los datos actualizados sobre Exjade® (deferasirox) en talasemia no-transfusión-relacionada (NTDT), así como los nuevos datos sobre el retiro del hierro cardiaco en comandante de la β-talasemia, serán presentados.

Varios estudios de las composiciones nuevas de la tubería también serán presentados, incluyendo las conclusión adicionales de la fase I/II que amplían los datos del prueba-de-concepto para la terapia de investigación CTL019 (conocido antes como CART-19) en pacientes con leucemia linfocítica crónica (CLL) y leucemia linfoblástica aguda refractaria recaída (ALL)1.

“Para más que una década, la oncología de Novartis ha descubierto el remedio crítico para los enfermos de cáncer siguiendo la ciencia,” dijo a Herve Hoppenot, presidente, oncología de Novartis. “Las presentaciones en las reuniones anuales de este año muestran que nuestra tubería de la investigación y desarrollo nunca ha sido más fuerte, y contamos con las nuevas rupturas que podrían llevar a las terapias aún más innovadoras para los pacientes.”

El simposio del cáncer de pecho de CTRC-AACR San Antonio (SABCS), llevado a cabo el 4-8 de diciembre, mostrará estudios explorando terapia con el inhibidor Afinitor (® everolimus) del mTOR y los inhibidores de investigación BYL719 y BKM120 en pacientes con la hormona receptor-positiva (HR+), HER2/neu-negative (HER2-) de PI3K avance el cáncer de pecho2.

“Novartis está comprometido a la ayuda satisface la necesidad incumplida grande del tratamiento de pacientes con el cáncer de pecho avanzado, y estamos continuando investigar las ventajas potenciales y utilidad de Afinitor en esta población,” dijo a Alessandro Riva, culata de cilindro global, revelado y asuntos médicos, oncología de la oncología de Novartis. “La compañía también mostrará resultados prometedores de nuestra tubería de los inhibidores de PI3K/mTOR que destacan nuestra consolidación a la exploración en curso de las composiciones que afectan los caminos dominantes de la enfermedad.”

Los puntos culminantes en la CENIZA incluyen:

  • Jakavi (ruxolitinib) - conclusión a largo plazo de COMFORT-II (estudio controlado del MyeloFibrosis con el tratamiento oral del inhibidor de JAK), un estudio del seguro, de la eficacia y de la supervivencia de la fase III que compara el ruxolitinib con la mejor terapia disponible para el tratamiento del myelofibrosis (CENIZA #801 abstracto; 10 de diciembre, 6:45 P.M. EST). Resultado a largo plazo del tratamiento del ruxolitinib en pacientes con myelofibrosis: reducciones duraderas en volumen del bazo, mejorías en calidad de vida y ventaja total de la supervivencia en COMFORT-I (CENIZA #800 abstracto; 10 de diciembre, 6:30 P.M. EST).
  • Tasigna (nilotinib) - resultados de dos años de la continuación de evaluar la eficacia y el seguro de Nilotinib en juicios clínicas - reacción molecular completa (ENESTcmr), reacción molecular más profunda continua de evaluación que sigue un interruptor a Tasigna en pacientes con Ph+ CML en la fase crónica que todavía tenía pruebas de la enfermedad residual después de dos o más años de terapia de Gleevec (CENIZA #694 abstracto; 10 de diciembre, 5:15 P.M. EST). Datos a largo plazo del punto de referencia en tierra de evaluar la eficacia y el seguro de Nilotinib en las juicios clínicas - pacientes nuevamente diagnosticados (ENESTnd), reacción y resultado moleculares tempranos que correlacionan de pacientes con Ph+ CML en la fase crónica (CENIZA #167 abstracto; 9 de diciembre, 5:30 P.M. EST). Actualización de cuatro años de la superioridad de evaluación de ENESTnd de Tasigna comparado con Gleevec en pacientes con Ph+ nuevamente diagnosticado CML en la fase crónica (CENIZA #1676 abstracto; 8 de diciembre, 5:30 P.M. EST).
  • Exjade (deferasirox) - actualización de dos años a THALASSA, la reducción de evaluación del estudio primero seleccionado al azar, placebo-controlado de la concentración del hierro del hígado y ferritina del suero en pacientes con síndromes de NTDT después del tratamiento con la terapia oral de la quelación del hierro del deferasirox (CENIZA #3258 abstracto; 10 de diciembre, 6:00 P.M. EST). Primeros datos de CORDELIA, del primer multicentro comparativo, seleccionado al azar, del deferasirox de evaluación de la juicio de la abierto-escritura de la etiqueta comparado con el deferoxamine para el retiro del hierro cardiaco en pacientes con la sobrecarga del comandante y del hierro de la β-talasemia (CENIZA #2124 abstracto; 9 de diciembre, 6:00 P.M. EST).
  • CTL019 (CART-19) - resultados y continuación ampliada de un estudio de la fase I/II en pacientes con CLL avanzado, refractario y de alto riesgo y el material refractario recaído tratados TODO con las células CART-19 (CENIZA #717 abstracto; 10 de diciembre, 5:00 P.M. EST).
  • PKC412 (midostaurin) - primera presentación del estudio giratorio de la fase II de PKC412 en pacientes con la leucemia sistémica avanzada de la célula del mastocytosis y de palo (CENIZA #799 abstracto; 10 de diciembre, 6:15 P.M. EST).
  • LBH589 (panobinostat) - resultados actualizados (PANobinostat oral en mieloma múltiple) del estudio de la fase PANORAMA-2 II de LBH589 conjuntamente con bortezomib (BTZ) y dexamethasone en pacientes con el mieloma múltiple recaído y BTZ-refractario (CENIZA #1852 abstracto; 8 de diciembre, 5:30 P.M. EST).

Los puntos culminantes en SABCS incluyen:

  • Afinitor (everolimus) - nuevos datos de una juicio clínica de la fase II que evaluaba Afinitor (everolimus) conjuntamente con fulvestrant en mujeres posmenopáusicas con HR+ avance el cáncer de pecho que progresó en una terapia endocrina anterior (SABCS #P2-14-05 abstracto; 6 de diciembre, CST del 7:00) y un estudio adicional de la fase II que evalúa la eficacia potencial de Afinitor conjuntamente con el letrozole (SABCS #P5-20-06 abstracto; 7 de diciembre, CST del 5:00 P.M.). Análisis progresión-libre de la supervivencia del final BOLERO-2 de la juicio de la fase III de Afinitor más el exemestane para las mujeres posmenopáusicas con el cáncer de pecho avance HR+/HER2- después de la falla del letrozole o del anastrazole (SABCS #P6-04-02 abstracto; 8 de diciembre, CST del 7:00).
  • BYL719 - Resultados del preliminar a partir de una fase que estudio de BYL719 en pacientes con el cáncer de pecho metastático del mutante ER+ de PIK3CA (extracto #P6-10-07 de SABCS; 8 de diciembre, CST del 7:00).
  • BKM120 - Estudio seleccionado al azar III en curso de ensayo abstracto de la fase que destaca BELLE-3 del inhibidor BKM120 de PI3K conjuntamente con fulvestrant en mujeres posmenopáusicas con el cáncer de pecho avanzado de HR+/HER2- cuya enfermedad ha progresado después del tratamiento con un inhibidor del aromatase y en o después de un inhibidor del mTOR (SABCS #OT2-3-08 abstracto; 6 de diciembre, CST del 5:00 P.M.).
  • LBH589 (panobinostat) - datos preclínicos explora la utilidad potencial de la inhibición de HDAC en cáncer de pecho triple-negativo solamente y conjuntamente con otros agentes (SABCS #S3-7 abstracto; 6 de diciembre, CST del 9:30).
Source:

Novartis