Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

L'antagonisme de récepteur d'ETA réduit des facteurs de risque cardiovasculaire nouveaux dans les patients présentant le CKD

Le Blocage du récepteur pour les protéines qui resserrent des vaisseaux sanguins réduit des repères des problèmes liés au coeur dans les patients présentant la maladie rénale chronique (CKD), selon une étude apparaissant dans un futur numéro du Tourillon de la Société Américaine de la Néphrologie (JASN). Les découvertes pourraient être employées pour améliorer la santé des patients présentant le CKD, qui meurent le plus souvent de la maladie cardio-vasculaire.

Les Patients présentant le CKD ont un risque accru de développer des problèmes cardiaques, en partie parce que la maladie rénale peut faire raidir leurs artères. Ceci est pensé pour se produire en raison d'une disponibilité causée la détérioration d'un oxyde vaso-dilatateur-nitrique (NON) - dans le sang. L'endothéline-1 de protéine est un vasoconstricteur et oppose les actions sans, suggérant que les médicaments qui bloquent ses effets puissent aider à protéger les santés cardiaques des patients de CKD. Un tel médicament est sitaxentan appelé, qui bloque le récepteur d'endothelin-1 (appelé ETA récepteur).

Neeraj Dhaun, DM, PhD (Université d'Edimbourg, en Ecosse) et ses collègues a conduit un randomisé, l'étude en double aveugle dans 27 patients présentant le CKD pour comparer les effets de sitaxentan, le nifedipine (un relaxant de vaisseau sanguin), et le placebo sur le fonctionnement de rein, la pression sanguine, la rigidité artérielle, et les repères liés au coeur variés.

Parmi les découvertes principales après six semaines de demande de règlement :
•Le Placebo et le nifedipine n'ont pas affecté trois repères des problèmes liés au coeur : taux sanguins d'acide urique ; taux sanguins du dimethylarginine asymétrique (ADMA), un inhibiteur sans production ; et niveaux d'urine d'endothéline-1.
•Demande de règlement de Sitaxentan menée statistiquement aux réductions significatives dans chacun des trois de ces repères.
•Protéinurie réduite de Sitaxentan (une excrétion excédentaire de protéine dans l'urine) jusqu'à un degré sensiblement plus grand que le nifedipine. La Protéinurie est un indicateur de dysfonctionnement de rein.
•Nifedpine et les deux sitaxentan pression sanguine réduite jusqu'à un degré assimilé.

« L'étude actuelle affiche, pour la première fois, cela ETA l'antagonisme de récepteur abaisse sélecteur des facteurs de risque cardiovasculaire nouveaux dans les patients avec l'indépendant de maladie rénale de la pression sanguine. Ces effets ont été vus dans les patients recevant déjà la demande de règlement optimale, » a dit M. Dhaun. « Ces découvertes suggèrent un rôle potentiel pour ETA antagonisme de récepteur dans les avantages cardiovasculaires et rénaux plus à long terme supplémentaires de entretien dans les patients présentant la maladie rénale, » il a ajouté.

Source : Tourillon de la Société Américaine de la Néphrologie