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Cellules stromales tissu-dérivées par graisse animale de piste de chercheurs après greffe

Les chercheurs emploient la représentation bioluminescente pour surveiller des cellules dans le transfert de la rate au foie

Utilisant les cellules stromales mésenchymateuses dérivées des tissus adipeux (fat), génétiquement modifiés pour exprimer une borne bioluminescente, chercheurs en Italie ont suivi des cellules après greffe. Les cellules ont été suivies de leur injection dans la rate des souris modélisant l'affection hépatique, à leur caractérisation en tant que « précurseurs hépatiques, » et à leur transfert suivant par la rate avant d'engrafting aux sites de régénérer dans le foie de la représentation bioluminescente.

Leur étude est décrite dans une édition récente de la greffe de cellules (21 : 9), maintenant librement procurable en ligne chez http://www.ingentaconnect.com/content/cog/ct/. Elle ajoute aux développements dans la greffe de cellules qui ont le potentiel d'offrir une alternative à la greffe de foie pour des patients présentant l'affection hépatique. Elle augmente également la validation de la possibilité thérapeutique pour la greffe de cellules avec des cellules autres que les cellules hépatiques,

La « greffe de foie est l'option thérapeutique principale pour des patients affectés par affection hépatique, » a dit M. co-auteur Gabriele Toietta d'étude du Bambino Gesu d'Ospedale Pediatrico à Rome, Italie. « Cependant, le manque des organes, les coûts élevés et le traitement immunodépresseur perpétuel effectuent le potentiel pour transplanter les cellules hépatiques de précurseur une alternative séduisante. De plus, les hépatocytes obtenus à partir des organes ne sont généralement pas adaptés pour la greffe. »

Historiquement, l'isolement et la conservation des cellules hépatiques des donneurs non-vivants de foie a été un facteur limitatif influençant sur la greffe d'organe. L'avantage d'employer les cellules stromales dérivées par tissu adipeux (À-SCs) vient de la disponibilité grande des cellules graisseuses et de la facilité de les obtenir. En outre, la possibilité de manipuler et de transplanter les cellules (auto-données) autologues élimine le besoin de demandes de règlement perpétuelles d'immunodépression. Cependant, en cas d'affection hépatique génétiquement-entraînée, des cellules devraient être obtenues à partir d'autres donneurs que le patient (allogène), et ainsi auraient besoin toujours du traitement immunodépresseur.

Dans cette étude, les chercheurs ont expliqué que modifié et transplanté À-SCs étaient capables de la migration par la rate, engrafting dans le foie dans des sites de régénérer, et persistant dans le parenchyme hépatique pendant jusqu'à deux mois. De plus, les chercheurs pouvaient suivre -SCs à transplanté dans leur étude.

« À notre connaissance, c'est la première utilisation de la représentation de bioluminescence - qui comporte le dépistage des photons des cellules exprimant des enzymes de luciferase - de surveiller une approche expérimentale de thérapie cellulaire en utilisant À-SCs pour les troubles de foie, » a dit les chercheurs.

Les chercheurs ont également découvert l'activation d'un « promoteur » qui a proposé que les cellules transplantées aient eu un « engagement vers la différenciation hepatogenic in vivo. »

« Notre caractéristique propose que la greffe et le repeuplement des foies blessés par transplanté À-SCs et nous aient confirmé cela À-SCs différencient vers des caractéristiques hepatogenic comme in vitro et in vivo, » a conclu les chercheurs. « De plus, nous avons trouvé l'activation d'un promoteur - normalement silencieux en tissus adultes - mais pouvons être remis en service pendant la régénération de foie. »

Source:

Cell Transplantation Center of Excellence for Aging and Brain Repair